Quando o exame neurológico não tranquiliza: um caso de doença de Creutzfeldt-Jakob

Gisela Marcelino Santos, M. Ferreira, Marta Pinheiro, Ângela Maganete
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Abstract

Introdução: A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a mais comum das doenças priónicas humanas. A maioria dos casos é esporádica e apresenta-se como demência rapidamente progressiva. Este caso pretende alertar para a importância da suspeição inicial de uma DCJ, apesar da sua raridade, de modo a reconhecer os primeiros sinais e sintomas, muitas vezes inespecíficos, e realizar uma referenciação célere aos cuidados de saúde secundários para diagnóstico e seguimento precoces. Descrição do caso: Mulher de 53 anos, sem antecedentes de relevo, que recorreu a consulta aberta da sua Unidade de Saúde Familiar por tonturas, desequilíbrio e humor distímico. Dias mais tarde apresentou-se com nistagmo horizontal, ataxia da marcha e dismetria dos membros superiores, pelo que foi orientada para observação por neurologia. O quadro clínico evoluiu em poucas semanas, com dificuldade em executar atividades da vida diária, apatia, discurso pobre, dificuldades na memória e apraxia para vestir. O exame neurológico revelou hiperreflexia esquerda, reflexo cutâneo-plantar esquerdo em extensão, postura distónica de ambos os membros superiores e mioclonias espontâneas de novo, com startle marcado com estímulo sonoro. A ressonância magnética (RM) mostrou sinais sugestivos de DCJ. A eletroencefalografia (EEG) e a proteína 14-3-3 positiva suportaram o diagnóstico. O estado neurológico deteriorou-se rapidamente, com evolução para mutismo acinético, tetraparésia espástica e morte. Comentário: A DCJ deve ser considerada perante a combinação de demência rapidamente progressiva e mioclonias estimulossensitivas. Manifestações cerebelosas constituem sintomas de apresentação em 20% a 40% dos casos. A RM, a proteína 14-3-3 e o EEG são úteis para o diagnóstico. O diagnóstico definitivo requer a combinação com os achados neuropatológicos. O tratamento é apenas de suporte e o desfecho fatal, sendo fulcral mostrar disponibilidade e apoio nas questões médicas, psicológicas e sociofamiliares.
当神经系统检查不能让人放心时:一例克雅氏病
简介:克雅氏病(cjd)是人类最常见的朊病毒疾病。大多数病例是散发性的,表现为快速进行性痴呆。本病例旨在提醒人们,尽管cjd罕见,但最初怀疑cjd的重要性,以便识别最初的体征和症状(通常是非特异性的),并迅速转介二级卫生保健进行早期诊断和随访。病例描述:53岁女性,无相关病史,因头晕、失衡和情绪失调而向家庭保健单位公开咨询。几天后,她出现水平眼球震颤、步态共济失调和上肢不对称,并被引导进行神经病学观察。临床症状在几周内发展,日常生活活动困难,冷漠,语言障碍,记忆困难和穿失用症。神经学检查显示左反射过度,左皮肤-足底反射延伸,上肢肌张力障碍姿势,再次自发性肌阵挛,有声音刺激标记的星形。磁共振成像(mri)显示有cjd的迹象。脑电图(EEG)和14-3-3阳性蛋白支持诊断。神经系统状况迅速恶化,演变为动性缄默、痉挛性四肢瘫痪和死亡。评论:在快速进行性痴呆和感受性肌阵挛并存的情况下,应考虑DCJ。小脑表现是20%至40%病例的表现症状。mri、14-3-3蛋白和脑电图有助于诊断。明确的诊断需要结合神经病理学发现。治疗只是支持性的,结果是致命的,在医疗、心理和社会家庭问题上显示可用性和支持是至关重要的。
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