Linfoma del manto y linfoma difuso de células grandes B: un paciente, dos entidades

Sofia E. Olsen, Liliane Basso, Raquel Siles, R. Gutiérrez, C. Garcia
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Abstract

El linfoma de células del manto (LCM) se origina en los linfocitos B pre-germinales de la zona interna del manto del folículo linfoide. Dentro de las características inmunofenotípicas, la marcación nuclear con CCD-1 (ciclina D1) es expresada en más de 95% de los casos(1). Se presenta el caso clínico de un paciente de 56 años con diagnóstico de LCM al cual se le realizó quimioterapia sistémica alcanzando remisión completa y que después de siete meses de seguimiento evoluciona con recaída temprana, se interviene con nueva toma de biopsia y estudios de inmunohistoquímica, realizando diagnóstico de linfoma difuso de células grandes B (LDCGB). Ante esta situación nos planteamos si un LCM pudo evolucionar con LDCGB o si el diagnóstico inicial de LCM pudo ser confundido con un LDCGB. En este artículo, nos proponemos informar sobre la presentación clínica e histopatológica de este caso con una revisión de la literatura.
毛囊细胞淋巴瘤(mcl)起源于淋巴滤泡内的生殖系前B淋巴细胞。在免疫表型特征中,95%以上的病例表达CCD-1 (cyclin D1)核标记(1)。了56岁病人的临床病例诊断系统性LCM为此进行了化疗达到七个月后全面免除后续发展早期复发,介入新的inmunohistoquímica活检和学习,大B细胞淋巴瘤诊断模糊(LDCGB)。在这种情况下,我们想知道LCM是否会发展为LDCGB,或者LCM的最初诊断是否会与LDCGB混淆。在我们的研究中,我们发现了一种新的诊断方法,这种方法可以帮助我们更好地了解这种疾病的临床和组织病理学表现。
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