BLOQUEIOS ATRIOVENTRICULARES ASSINTOMÁTICOS: COMO AVALIAR, E QUANDO E COMO TRATAR

Ricardo Alkmim Teixeira, Eduardo Infante Januzzide Carvalho
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Abstract

As bradiarritmias podem decorrer de disfunção do nó sinusal (DNS) ou bloqueio da condução atrioventricular (BAV). Estas alterações, quando sintomáticas e irreversíveis, são tratadas por meio de implante de marca-passo (MP) definitivo. Geralmente, quando não há sintomas relacionados à bradicardia, o distúrbio indica provável efeito autonômico, funcional (predomínio parassimpático), e não requer tratamento específico. Entretanto, em alguns ce-nários, mesmo sem sintomas, a presença de BAV pode ter impacto prognóstico e, por isso, necessita de implante de MP. A avaliação de indivíduos assintomáticos que apresentam BAV deve incluir anamnese detalhada, exame físico, eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações e exames adicionais conforme a apresentação clínica e a probabilidade de doença relacio-nada (ex.: laboratório, ecocardiograma, teste ergométrico, Holter, cintilografia, tomografia por emissão de pósitrons (PET), ressonância magnética, estudo genético). A classificação anatômica é fundamental para a estratificação de risco dos BAV: nodal atrioventricular (AV), intra ou infra-His. Os bloqueios nodais costumam ocorrer por efeito autonômico, enquanto os bloqueios infranodais costumam ocorrer devido a lesão do sistema His-Purkinje. Desta forma, mais frequentemente, os bloqueios intra e infra-His se associam a sintomas, a com-plexos QRS alargados, menor frequência cardíaca, maior probabilidade de evolução para bloqueios mais graves e pior prognóstico. Além da classificação ao ECG, os BAV podem ser classificados em adquiridos ou congênitos, reversíveis ou irreversíveis. Bloqueios con-gênitos sem cardiopatia estrutural e bloqueios reversíveis apresentam melhor prognóstico e não requerem implante de MP na maioria dos casos. Já os bloqueios de 1º grau, 2º grau tipo I e 2:1 com QRS estreito geralmente não têm indicação de MP.
无症状房室阻塞:如何评估,何时和如何治疗
缓速心律失常可由窦房结功能障碍(DNS)或房室传导阻滞(BAV)引起。这些变化,当症状和不可逆时,通过植入明确的起搏器(pm)进行治疗。一般来说,当没有与心动过缓相关的症状时,这种疾病表明可能的自主功能效应(副交感神经优势),不需要特殊治疗。然而,在某些情况下,即使没有症状,BAV的存在也会影响预后,因此需要MP植入。无症状的评估这些能必须包括详细病史,体格检查,心电图(ECG) 12极式和额外的测试做的临床表现与疾病相关的可能性(如实验室、超声检查、运动检测,动态扫描,正电子发射断层扫描术(PET),核磁共振,基因研究)。解剖分类对vab的风险分层至关重要:房室结(va)、房室结内或房室结下。节点阻塞通常是由于自主作用,而舌下阻塞通常是由于His-Purkinje系统损伤。因此,更常见的是,他体内和下阻滞与症状、QRS复合体扩大、心率降低、更有可能发展为更严重的阻滞和更差的预后有关。除了心电图分类外,BAV还可分为后天或先天性、可逆或不可逆。无结构性心脏病的先天性阻滞和可逆阻滞预后较好,在大多数情况下不需要MP植入。然而,1级、2级I型和2:1型锁与狭窄的QRS通常没有MP的迹象。
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