Investigation of glucocorticoid receptor gene Bcl-1 polymorphism in rheumatoid arthritis/romatoid artritte glukokortikoid reseptoru geni Bcl-1 polimorfizminin arastirilmasi

Turkish Journal of Rheumatology-turk Romatoloji Dergisi Pub Date : 2011-09-01 DOI:10.5152/TJR.2011.031

A. Aydeniz, T. Sever, S. Pehlivan, M. Pehlivan, Özlem Altındağ, S. Budeyri, Savaş Gürsoy

{"title":"Investigation of glucocorticoid receptor gene Bcl-1 polymorphism in rheumatoid arthritis/romatoid artritte glukokortikoid reseptoru geni Bcl-1 polimorfizminin arastirilmasi","authors":"A. Aydeniz, T. Sever, S. Pehlivan, M. Pehlivan, Özlem Altındağ, S. Budeyri, Savaş Gürsoy","doi":"10.5152/TJR.2011.031","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"©2011 Turkish League Against Rheumatism. All rights reserved. Amac: Bu calismada romatoid artritli (RA) hastalarda ve saglikli kontrol deneklerinde insan glukokortikoid reseptor genindeki (NR3C1) Bcl 1-CG polimorfizminin klinik veriler ve tedaviye yanitla iliskisi arastirildi. Hastalar ve yontemler: Bu calismada 65 RA’li hasta (47 kadin, 18 erkek) ve 70 saglikli kontrol deneginde (47 kadin, 23 erkek) PCR-RFLP (Polimeraz zincir reaksiyonurestriksiyon parca uzunluk polimorfizmi) yontemiyle NR3C1 geni intron 2 bolgesindeki Bcl I parca uzunluk polimorfizmleri calisildi. Hastalarin onceki ilac oykusu ile birlikte klinik parametreleri ve demografik ozellikleri de kaydedildi. Ek olarak hastalarda tedaviye yanit gorsel analog olcegi (GAO), Hastalik Aktivitesi Skoru (DAS28) ve Hastalik Degerlendirme Anketi (SDA) skorlariyla izlendi. Bulgular: NR3C1 Bcl I polimorfizmi genotip frekanslari RA’li hastalarla kontroller arasinda farklilik gostermedi. Romatoid artrit grubunda test edilen alellerde HardyWeinberg esitliginden bir sapma oldugu tespit edildi (Rap=0.044, Kp=0.554). Bununla birlikte genotipler arasinda yas, cinsiyet, hastalik suresi ve GAO, DAS28 ve SDA gibi klinik parametreler acisindan fark saptanmadi (p>0.05). Sonuc: Glukokortikoid reseptoru geni Bcl I polimorfizmi RA ve kontrol grubu arasinda farklilik gostermese de RA grubunda test edilen alellerde Hardy-Weinberg esitliginden bir sapma tespit edildi. Bu durum glukokortikoid reseptoru geni polimorfizmi Bcl I-CG’nin RA etyopatogenezinde ve glukokortikoidlerle uygulanan tedaviye gelisen yanitta rol oynayabilecegini gostermektedir.","PeriodicalId":177565,"journal":{"name":"Turkish Journal of Rheumatology-turk Romatoloji Dergisi","volume":"20 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2011-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"5","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Turkish Journal of Rheumatology-turk Romatoloji Dergisi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5152/TJR.2011.031","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 5

Abstract

©2011 Turkish League Against Rheumatism. All rights reserved. Amac: Bu calismada romatoid artritli (RA) hastalarda ve saglikli kontrol deneklerinde insan glukokortikoid reseptor genindeki (NR3C1) Bcl 1-CG polimorfizminin klinik veriler ve tedaviye yanitla iliskisi arastirildi. Hastalar ve yontemler: Bu calismada 65 RA’li hasta (47 kadin, 18 erkek) ve 70 saglikli kontrol deneginde (47 kadin, 23 erkek) PCR-RFLP (Polimeraz zincir reaksiyonurestriksiyon parca uzunluk polimorfizmi) yontemiyle NR3C1 geni intron 2 bolgesindeki Bcl I parca uzunluk polimorfizmleri calisildi. Hastalarin onceki ilac oykusu ile birlikte klinik parametreleri ve demografik ozellikleri de kaydedildi. Ek olarak hastalarda tedaviye yanit gorsel analog olcegi (GAO), Hastalik Aktivitesi Skoru (DAS28) ve Hastalik Degerlendirme Anketi (SDA) skorlariyla izlendi. Bulgular: NR3C1 Bcl I polimorfizmi genotip frekanslari RA’li hastalarla kontroller arasinda farklilik gostermedi. Romatoid artrit grubunda test edilen alellerde HardyWeinberg esitliginden bir sapma oldugu tespit edildi (Rap=0.044, Kp=0.554). Bununla birlikte genotipler arasinda yas, cinsiyet, hastalik suresi ve GAO, DAS28 ve SDA gibi klinik parametreler acisindan fark saptanmadi (p>0.05). Sonuc: Glukokortikoid reseptoru geni Bcl I polimorfizmi RA ve kontrol grubu arasinda farklilik gostermese de RA grubunda test edilen alellerde Hardy-Weinberg esitliginden bir sapma tespit edildi. Bu durum glukokortikoid reseptoru geni polimorfizmi Bcl I-CG’nin RA etyopatogenezinde ve glukokortikoidlerle uygulanan tedaviye gelisen yanitta rol oynayabilecegini gostermektedir.

查看原文本刊更多论文

类风湿关节炎/类风湿性关节炎患者糖皮质激素受体基因Bcl-1多态性的研究

©2011 土耳其抗风湿联盟。保留所有权利。目的我们研究了人类糖皮质激素受体基因（NR3C1）中的 Bcl 1-CG 多态性与类风湿关节炎（RA）患者及健康对照组的临床数据及治疗反应的关系。患者和方法本研究通过聚合酶链反应-抑制片段长度多态性（PCR-RFLP）分析了 65 名类风湿关节炎患者（47 名女性，18 名男性）和 70 名健康对照组受试者（47 名女性，23 名男性）NR3C1 基因内含子 2 中的 Bcl I 片段长度多态性。此外，还记录了患者的临床参数和人口统计学特征。此外，还通过视觉模拟量表（GAO）、疾病活动性评分（DAS28）和疾病评估问卷（DAS）的评分来监测治疗反应。结果类风湿关节炎患者和对照组的NR3C1 Bcl I多态性基因型频率没有差异。在类风湿性关节炎组中，测试的等位基因偏离了哈代-温伯格平衡（Rap=0.044，Kp=0.554）。然而，基因型之间在年龄、性别、病程以及 GAO、DAS28 和 SDA 等临床参数方面没有差异（P>0.05）。结论尽管糖皮质激素受体基因的 Bcl I 多态性在 RA 组和对照组之间未显示出任何差异，但在 RA 组中检测到的等位基因偏离了 Hardy-Weinberg 平衡。这表明糖皮质激素受体基因多态性Bcl I-CG可能在RA的发病机制和对糖皮质激素治疗的反应中发挥作用。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Turkish Journal of Rheumatology-turk Romatoloji Dergisi

自引率

0.00%

发文量