ANALYSIS OF CTLA 4 GENE +49A/G AND CT60 A/G POLYMORPHISMS IN ALOPECIA AREATA PATIENTS

N. Bozkurt, Kübra Şahi̇n, Saime SEZER SONDAŞ, Ö. Ateş, G. Kalkan
{"title":"ANALYSIS OF CTLA 4 GENE +49A/G AND CT60 A/G POLYMORPHISMS IN ALOPECIA AREATA PATIENTS","authors":"N. Bozkurt, Kübra Şahi̇n, Saime SEZER SONDAŞ, Ö. Ateş, G. Kalkan","doi":"10.55895/sshs.1335300","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Abstract \nAlopecia areata (AA) is a common, has organ-specific semptoms and an autoimmune disease that targets hair follicles and causes scarring, hair or hair loss. Although the etiopathogenesis of AA has not been clarified yet; In addition to attitude, psychological factors and persistence factors, autoimmune and inflammatory cells have a polygenic character in which genes are effective. Immunological hair follicle dysfunction process in AA are controlled by activated T cells. It is thought that cytokines released in T cells may cause hair loss in AA. Studies have reported that various genes of the immune system, such as interleukin and cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA4), are effective in the development of the cell membrane, and dysfunction of the CTLA-4 antigen may be associated with various diseases. The CTLA-4 gene polymorphism is thought to be associated with impaired control of T cell proliferation, and this gene is thought to be a candidate gene for susceptibility to autoimmunity. This study was conducted to investigate whether CTLA4 CT60 A/G and +49AG polymorphisms have a role in susceptibility to Alopecia Areata. 195 patients and 173 healthy volunteer controls were included in the study, and genotype and allele frequencies were determined by PCR-RFLP method. The obtained data were analyzed with OpenEpi. Our results showed that the +49AG polymorphism was not associated with AA susceptibility in the Turkish population, but the CT60 polymorphism might be associated with AA susceptibility. However, more studies are needed to confirm our results. \n \nKey Words: Alopecia areata, CTLA4, Immunity, PCR-RFLP \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \nÖzet \nAlopesi areata (AA), saç foliküllerini hedef alan ve yara izi, saç veya saç dökülmesine neden olan yaygın, otoimmün bir hastalıktır. AA'nın etyopatogenezi henüz netlik kazanmamış olmakla birlikte; Tutum, psikolojik faktörler ve kalıcılık faktörlerine ek olarak, otoimmün ve enflamatuar hücreler, genlerin etkili olduğu poligenik bir karaktere sahiptir. AA'daki kıl folikülü disfonksiyon mekanizmaları immünolojiktir ve aktifleştirilmiş T hücreleri tarafından kontrol edilir. T hücrelerinde salınan sitokinlerin AA'da saç dökülmesine neden olabileceği düşünülmektedir. Çalışmalar, interlökin ve sitotoksik T lenfosit ilişkili antijen 4 (CTLA4) gibi bağışıklık sisteminin çeşitli genlerinin hücre zarının gelişiminde etkili olduğunu ve CTLA-4 antijeninin işlev bozukluğunun çeşitli hastalıklarla ilişkili olabileceğini bildirmiştir. . CTLA-4 gen polimorfizminin, T hücre proliferasyonunun bozulmuş kontrolü ile ilişkili olduğu ve bu genin otoimmüniteye yatkınlık için aday bir gen olduğu düşünülmektedir. Bu çalışma, CTLA4 +49AG ve CT60 polimorfizmlerinin Alopesi Areata'ya duyarlılıkta rolü olup olmadığını araştırmak amacıyla yapılmıştır. 195 hasta ve 173 sağlıklı kontrol çalışmaya dahil edildi ve genotip ve alel frekansları PCR-RFLP yöntemi ile belirlendi. Elde edilen veriler OpenEpi ile analiz edilmiştir. Sonuçlarımız, Türk popülasyonunda +49AG polimorfizminin AA duyarlılığı ile ilişkili olmadığını, ancak CT60 polimorfizminin AA duyarlılığı ile ilişkili olabileceğini göstermiştir. Ancak, sonuçlarımızı doğrulamak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır. \n \nAnahtar Kelimeler: Alopesi areata, CTLA4, Bağışıklık, PCR-RFLP","PeriodicalId":443822,"journal":{"name":"Sabuncuoglu Serefeddin Health Sciences","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-08-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Sabuncuoglu Serefeddin Health Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.55895/sshs.1335300","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Abstract Alopecia areata (AA) is a common, has organ-specific semptoms and an autoimmune disease that targets hair follicles and causes scarring, hair or hair loss. Although the etiopathogenesis of AA has not been clarified yet; In addition to attitude, psychological factors and persistence factors, autoimmune and inflammatory cells have a polygenic character in which genes are effective. Immunological hair follicle dysfunction process in AA are controlled by activated T cells. It is thought that cytokines released in T cells may cause hair loss in AA. Studies have reported that various genes of the immune system, such as interleukin and cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA4), are effective in the development of the cell membrane, and dysfunction of the CTLA-4 antigen may be associated with various diseases. The CTLA-4 gene polymorphism is thought to be associated with impaired control of T cell proliferation, and this gene is thought to be a candidate gene for susceptibility to autoimmunity. This study was conducted to investigate whether CTLA4 CT60 A/G and +49AG polymorphisms have a role in susceptibility to Alopecia Areata. 195 patients and 173 healthy volunteer controls were included in the study, and genotype and allele frequencies were determined by PCR-RFLP method. The obtained data were analyzed with OpenEpi. Our results showed that the +49AG polymorphism was not associated with AA susceptibility in the Turkish population, but the CT60 polymorphism might be associated with AA susceptibility. However, more studies are needed to confirm our results. Key Words: Alopecia areata, CTLA4, Immunity, PCR-RFLP Özet Alopesi areata (AA), saç foliküllerini hedef alan ve yara izi, saç veya saç dökülmesine neden olan yaygın, otoimmün bir hastalıktır. AA'nın etyopatogenezi henüz netlik kazanmamış olmakla birlikte; Tutum, psikolojik faktörler ve kalıcılık faktörlerine ek olarak, otoimmün ve enflamatuar hücreler, genlerin etkili olduğu poligenik bir karaktere sahiptir. AA'daki kıl folikülü disfonksiyon mekanizmaları immünolojiktir ve aktifleştirilmiş T hücreleri tarafından kontrol edilir. T hücrelerinde salınan sitokinlerin AA'da saç dökülmesine neden olabileceği düşünülmektedir. Çalışmalar, interlökin ve sitotoksik T lenfosit ilişkili antijen 4 (CTLA4) gibi bağışıklık sisteminin çeşitli genlerinin hücre zarının gelişiminde etkili olduğunu ve CTLA-4 antijeninin işlev bozukluğunun çeşitli hastalıklarla ilişkili olabileceğini bildirmiştir. . CTLA-4 gen polimorfizminin, T hücre proliferasyonunun bozulmuş kontrolü ile ilişkili olduğu ve bu genin otoimmüniteye yatkınlık için aday bir gen olduğu düşünülmektedir. Bu çalışma, CTLA4 +49AG ve CT60 polimorfizmlerinin Alopesi Areata'ya duyarlılıkta rolü olup olmadığını araştırmak amacıyla yapılmıştır. 195 hasta ve 173 sağlıklı kontrol çalışmaya dahil edildi ve genotip ve alel frekansları PCR-RFLP yöntemi ile belirlendi. Elde edilen veriler OpenEpi ile analiz edilmiştir. Sonuçlarımız, Türk popülasyonunda +49AG polimorfizminin AA duyarlılığı ile ilişkili olmadığını, ancak CT60 polimorfizminin AA duyarlılığı ile ilişkili olabileceğini göstermiştir. Ancak, sonuçlarımızı doğrulamak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır. Anahtar Kelimeler: Alopesi areata, CTLA4, Bağışıklık, PCR-RFLP
斑秃患者ctla 4基因+ 49a / g和ct60 a / g多态性分析
斑秃(AA)是一种常见的器官特异性症状和以毛囊为目标的自身免疫性疾病,可导致瘢痕、毛发或脱发。虽然AA的发病机制尚未明确;除了态度、心理因素和持久性因素外,自身免疫和炎症细胞具有多基因特征,其中基因是有效的。免疫毛囊功能障碍过程是由活化的T细胞控制的。人们认为,T细胞释放的细胞因子可能导致AA患者脱发。有研究报道免疫系统的多种基因如白细胞介素和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA4)在细胞膜发育中起作用,CTLA-4抗原功能障碍可能与多种疾病有关。CTLA-4基因多态性被认为与T细胞增殖控制受损有关,该基因被认为是自身免疫易感性的候选基因。本研究旨在探讨CTLA4 CT60 A/G和+49AG多态性是否与斑秃易感性有关,纳入195例患者和173例健康志愿者对照,采用PCR-RFLP方法测定基因型和等位基因频率。用OpenEpi软件对所得数据进行分析。结果表明,土耳其人群中+49AG多态性与AA易感性无关,但CT60多态性可能与AA易感性相关。然而,需要更多的研究来证实我们的结果。关键词:斑秃,CTLA4,免疫,PCR-RFLP Özet斑秃(AA), saç folik llerini hedef - ve yara izi, saç veya saç dökülmesine neden olan yaygın, otoimmunir hastalıktırAA'nın etyopatogenezi hen z netlik kazanmamış olmakla birlikte;Tutum, psikolojik faktörler ve kalıcılık faktörlerine ek olarak, otoimmunak, nve enflamatuar h creler, genlerin etkili olduğu poligenik bir karaktere shiptir。AA'daki kıl folikülü disfonksiyon mekanizmalaryi imm nolojiktir ve aktifle tirilmiku T h creleri tarafından对照edilir。T h crelerinde salınan sitokinlerin AA'da saç dökülmesine neden olabileceği d n lmektedir。Çalışmalar, interlökin ve sitotoksik T lenfosit il kili antijeninin 4 (CTLA4) gibi bağışıklık sisteminin e genlerinin h cre zarının geliiminde etkili olduğunu ve CTLA-4 antijeninin i lev bozukluğunun e hastalıklarla ilil kili olabileceğini bildirmitir . .。CTLA-4 gen polimorfizminin, T hrecre prolifererasyonunun bozulmuei kontrolü ile ilil kili olduğu ve bu genin otoimimniteye yatkınlık iin day bir gen olduğu d n lmektedir。但是çalışma, CTLA4 +49AG ve CT60聚甲基化酶在Alopesi Areata'ya duyarlılıkta rolü olup olmadığını araştırmak amacıyla yapılmıştır。195 hasta ve 173 sağlıklı control çalışmaya dahil edildi ve gentip ve alel frekanslarp PCR-RFLP yöntemi ile belirlendi。Elde edilen veriler OpenEpi文件分析edilmiuretir。Sonuçlarımız, t rk pop lasyonunda +49AG polimorfizminin AA duyarlılığı ile ili kili olmadığını, ancak CT60 polimorfizminin AA duyarlılığı ile ili kili olabileceğini göstermiştir。Ancak, sonuçlarımızı doğrulamak i in daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır。Anahtar Kelimeler: Alopesi areata, CTLA4, Bağışıklık, PCR-RFLP
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信