{"title":"Anetodermia primaria, un marcador cutáneo de anticuerpos antifosfolipídicos","authors":"M. V. Memije","doi":"10.24245/dermatolrevmex.v65i5.6907","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"ANTECEDENTES: La anetodermia primaria es un trastorno cutaneo elastolitico infrecuente que se observa generalmente en pacientes con enfermedad autoinmunitaria. En los ultimos anos, existe evidencia creciente de la asociacion de esta dermatosis con la existencia de anticuerpos antifosfolipidicos. CASO CLINICO: Paciente femenina de 54 anos de edad, tenia placas mas palidas que la piel sana circundante, atroficas, localizadas en el escote, los hombros y la espalda de 7 anos de evolucion y aparicion espontanea. El laboratorio mostro anticuerpos anticardiolipina IgG y anti β 2glicoproteina I IgG positivos. La histopatologia evidencio, con hematoxilina-eosina, un leve infiltrado linfocitario perivascular superficial y profundo, y mediante tincion con orceina para fibras elasticas, elastolisis y elastorrexis de la dermis media. Se diagnostico anetodermia primaria asociada con anticuerpos antifosfolipidicos aislados. CONCLUSIONES: La anetodermia primaria puede considerarse una dermatosis altamente sugerente de la existencia de anticuerpos antifosfolipidicos, en el contexto o no de un sindrome antifosfolipidico definido. Por este motivo, se recomienda investigar exhaustivamente la existencia de tales anticuerpos en todo paciente con esta dermatosis. PALABRAS CLAVE: Anetodermia primaria; anticuerpos antifosfolipidicos; fibras elasticas.","PeriodicalId":103407,"journal":{"name":"Dermatología Revista Mexicana","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-10-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Dermatología Revista Mexicana","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i5.6907","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
ANTECEDENTES: La anetodermia primaria es un trastorno cutaneo elastolitico infrecuente que se observa generalmente en pacientes con enfermedad autoinmunitaria. En los ultimos anos, existe evidencia creciente de la asociacion de esta dermatosis con la existencia de anticuerpos antifosfolipidicos. CASO CLINICO: Paciente femenina de 54 anos de edad, tenia placas mas palidas que la piel sana circundante, atroficas, localizadas en el escote, los hombros y la espalda de 7 anos de evolucion y aparicion espontanea. El laboratorio mostro anticuerpos anticardiolipina IgG y anti β 2glicoproteina I IgG positivos. La histopatologia evidencio, con hematoxilina-eosina, un leve infiltrado linfocitario perivascular superficial y profundo, y mediante tincion con orceina para fibras elasticas, elastolisis y elastorrexis de la dermis media. Se diagnostico anetodermia primaria asociada con anticuerpos antifosfolipidicos aislados. CONCLUSIONES: La anetodermia primaria puede considerarse una dermatosis altamente sugerente de la existencia de anticuerpos antifosfolipidicos, en el contexto o no de un sindrome antifosfolipidico definido. Por este motivo, se recomienda investigar exhaustivamente la existencia de tales anticuerpos en todo paciente con esta dermatosis. PALABRAS CLAVE: Anetodermia primaria; anticuerpos antifosfolipidicos; fibras elasticas.