Programación fetal

M. J. Castro
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Abstract

El término Origen Temprano de las Enfermedades del Adulto explica la aparición temprana de las condiciones anormales cardiovasculares y metabólicas en la vida adulta, mayor riesgo de morbilidad y muerte asociados a factores ambientales, especialmente nutricionales, que actúan en las primeras etapas de la vida. Estas respuestas programadas dependen de la naturaleza del estímulo o noxa, del tiempo de exposición y del momento de ocurrencia de la noxa, pudiendo un solo genotipo original varios fenotipos y estarían condicionadas por criterios críticos en los cuales se desarrollarían cambios a largo plazo pudiendo ser reversibles o no. La Programación Fetal explica que respuestas adaptativas embrionarias y fetales en un ambiente subóptimo genera consecuencias adversas permanentes. La desnutrición, así como la sobrenutrición fetal aumenta el riesgo de desarrollar alteraciones en el peso y composición corporal fetal, y posteriormente obesidad, síndrome metabólico, incremento en la adiposidad, alteración en el metabolismo de la glucosa y / o insulina, alteración del metabolismo lipídico, alteraciones hepáticas y de las cifras tensionales. La impronta genómica es esencial para el desarrollo y defectos en la misma puede originar alteraciones de la identidad parental transmisibles a las siguientes generaciones. Esta programación fetal puede ser explicada por la epigenética, definida como la serie de alteraciones hereditarias de la expresión genética a través de modificaciones del ADN y las histonas centrales sin cambios en la secuencia de ADN. Estas modificaciones epigenéticas alteran la estructura y condensación de la cromatina, afectando la expresión del genotipo y fenotipo. Este artículo desarrolla los aspectos involucrados en la Programación Fetal y los posibles mecanismos sobre la misma.
成人疾病的早期起源一词解释了在成年期早期出现异常心血管和代谢状况,以及与环境因素,特别是在生命早期发挥作用的营养因素有关的发病率和死亡风险增加。排定这些答案取决于刺激的性质或noxa、暴露时间和何时发生的原始noxa,一个基因型多种关键表型和标准将取决于其中的长期变化或不可以被扭转。胎儿规划解释说,胚胎和胎儿在次最佳环境中的适应性反应会产生永久性的不良后果。营养不良、以及胎儿营养过剩会增加患胎儿体重和体成分,随后肥胖、代谢综合征、增加肥胖、变更在代谢葡萄糖和/或胰岛素,扰乱新陈代谢lipídico,肝脏病变和tensionales数字。基因组印记对发育至关重要,其缺陷可能导致亲本身份的改变,并可传递给后代。这种胎儿程序可以用表观遗传学来解释,表观遗传学定义为在不改变dna序列的情况下,通过改变dna和中心组蛋白来改变遗传表达的一系列遗传性改变。这些表观遗传修饰改变染色质的结构和凝聚,影响基因型和表型的表达。这篇文章阐述了胎儿编程的各个方面和可能的机制。
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