RIESGO INFECCIOSO DE LOS FÁRMACOS SINTÉTICOS DIRIGIDOS EMPLEADOS EN ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INMUNOMEDIADAS

Patricia García, A. Arrondo, M. De Miguel
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Abstract

OBJETIVO Revisar la evidencia disponible acerca de los riesgos infecciosos relacionados con los fármacos sintéticos dirigidos utilizados en las enfermedades inflamatorias inmunomediadas y las medidas de prevención de infecciones en este tipo de enfermedades. MATERIAL Y MÉTODOS Se seleccionaron los fármacos sintéticos dirigidos con indicación en enfermedades inflamatorias inmunomediadas que incluyen artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, artritis idiopática juvenil, enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis y dermatitis atópica. Se consultaron las fichas técnicas de los medicamentos y se realizó una búsqueda en Pubmed revisando los artículos y guías clínicas más relevantes. RESULTADOS Y CONCLUSIONES Los pacientes con enfermedades inflamatorias inmunomediadas presentan mayor riesgo de desarrollar infecciones respecto a la población general, en parte debido a los tratamientos inmunosupresores. El riesgo de infección asociado a estos tratamientos depende del mecanismo de acción. No existe evidencia de un riesgo aumentado de infecciones graves asociada al uso de apremilast. Por eso, antes de iniciar tratamiento con apremilast no es necesario realizar ningún tipo de prueba más allá de la monitorización clínica de la enfermedad. El tratamiento con inhibidores de JAK se ha asociado con un aumento del riesgo infeccioso, incluyendo la reactivación de tuberculosis, de herpes zóster, de hepatitis B, entre otras infecciones. Se debe valorar el estado de vacunación, realizar el cribado de infección por hepatitis B, tuberculosis latente y descartar infección activa, sistémica o localizada, antes de iniciar el tratamiento con inhibidores de JAK. Las vacunas inactivadas recomendadas para los pacientes en tratamiento con inhibidores de JAK son: neumococo, gripe, hepatitis A, hepatitis B, herpes zóster y SARS-Cov-2. Las vacunas vivas atenuadas están contraindicadas en estos pacientes. No se dispone de datos suficientes que demuestren que apremilast o los inhibidores de JAK aumenten el riesgo de infección por COVID-19 y sus complicaciones. Es importante que, tanto los profesionales sanitarios como los pacientes conozcan las medidas de prevención de infecciones y reconozcan los signos y síntomas de infección antes y durante el tratamiento con estos fármacos. PALABRAS CLAVES Fármacos sintéticos dirigidos, enfermedades inmunomediadas, riesgos infecciosos, herpes zóster, tuberculosis, vacunación.
用于免疫介导炎症疾病的靶向合成药物的感染风险
本研究的目的是评估在免疫介导的炎症性疾病中使用合成靶向药物的感染风险和预防这些疾病感染的措施的现有证据。材料和方法选择针对免疫介导炎症性疾病的合成药物,包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、幼年特发性关节炎、炎症性肠病、银屑病和特应性皮炎。查阅他的芯片技术进行药物和Pubmed搜索回顾相关的文章和临床指南。结果与结论免疫介导的炎症性疾病患者发生感染的风险高于一般人群,部分原因是免疫抑制治疗。与这些治疗相关的感染风险取决于作用机制。没有证据表明使用apremilast会增加严重感染的风险。因此,在开始使用apremilast治疗之前,除了疾病的临床监测外,不需要进行任何类型的测试。使用JAK抑制剂治疗与感染风险增加有关,包括肺结核、带状疱疹、乙型肝炎和其他感染的重新激活。在开始使用JAK抑制剂治疗之前,应评估疫苗接种状态,筛查乙型肝炎感染、潜伏结核病,并排除活动性、全身性或局部感染。使用JAK抑制剂治疗的患者推荐的灭活疫苗有:肺炎球菌、流感、甲型肝炎、乙型肝炎、带状疱疹和SARS-Cov-2。这些患者禁用减毒活疫苗。没有足够的数据表明apremilast或JAK抑制剂会增加COVID-19感染及其并发症的风险。重要的是,卫生专业人员和患者都要了解感染预防措施,并在使用这些药物治疗之前和期间识别感染的迹象和症状。关键词:靶向合成药物,免疫介导疾病,感染风险,带状疱疹,结核病,疫苗。
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