LIGANDY RECEPTORA 5-HT1A JAKO POTENCJALNE LEKI PRZECIWDEPRESYJNE

IF 2.3

Prospects in Pharmaceutical Sciences Pub Date : 2015-12-15 DOI:10.56782/pps.115

Martyna Z. Wróbel, Monika Marciniak

{"title":"LIGANDY RECEPTORA 5-HT1A JAKO POTENCJALNE LEKI PRZECIWDEPRESYJNE","authors":"Martyna Z. Wróbel, Monika Marciniak","doi":"10.56782/pps.115","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Choroby afektywne są grupą zaburzeń psychicznych, wyróżniającą się złożoną patogenezą i etiologią. Jednym z głównych biologicznych czynników wywołujących depresję są zaburzenia w neuroprzekaźnictwie katecholamin w mózgu. Związki wpływające na poziom serotoniny wytyczają bardzo obiecujący kierunek poszukiwania nowych leków przeciwdepresyjnych. Poniższa praca stanowi przegląd i analizę modyfikacji struktury ligandów receptora serotoninowego 5-HT1A. Receptor 5-HT1A występuje jako receptor presynaptyczny (autoreceptor), ale także jako receptor postsynaptyczny. Za jego pośrednictwem, w zależności od lokalizacji, może dojść do zahamowania sekrecji endogennej serotoniny do przestrzeni synaptycznej, bądź do zwiększenia przekaźnictwa w neuronach serotoninergicznych. Receptor 5-HT1A uważany jest za istotny czynnik w patogenezie i leczeniu depresji. Najważniejszymi ligandami dla tego receptora są pochodne arylopiperazyny, tetraliny i indoloalkiloaminy. W tej pracy szczególną uwagę zwrócono na modyfikacje struktury, które zwiększały powinowactwo i selektywność wymienionych związków względem receptora 5-HT1A.","PeriodicalId":295830,"journal":{"name":"Prospects in Pharmaceutical Sciences","volume":"229 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":2.3000,"publicationDate":"2015-12-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Prospects in Pharmaceutical Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.56782/pps.115","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 1

Abstract

Choroby afektywne są grupą zaburzeń psychicznych, wyróżniającą się złożoną patogenezą i etiologią. Jednym z głównych biologicznych czynników wywołujących depresję są zaburzenia w neuroprzekaźnictwie katecholamin w mózgu. Związki wpływające na poziom serotoniny wytyczają bardzo obiecujący kierunek poszukiwania nowych leków przeciwdepresyjnych. Poniższa praca stanowi przegląd i analizę modyfikacji struktury ligandów receptora serotoninowego 5-HT1A. Receptor 5-HT1A występuje jako receptor presynaptyczny (autoreceptor), ale także jako receptor postsynaptyczny. Za jego pośrednictwem, w zależności od lokalizacji, może dojść do zahamowania sekrecji endogennej serotoniny do przestrzeni synaptycznej, bądź do zwiększenia przekaźnictwa w neuronach serotoninergicznych. Receptor 5-HT1A uważany jest za istotny czynnik w patogenezie i leczeniu depresji. Najważniejszymi ligandami dla tego receptora są pochodne arylopiperazyny, tetraliny i indoloalkiloaminy. W tej pracy szczególną uwagę zwrócono na modyfikacje struktury, które zwiększały powinowactwo i selektywność wymienionych związków względem receptora 5-HT1A.

查看原文本刊更多论文

情感障碍是一组发病机制和病因复杂的精神障碍。抑郁症的主要生物学驱动因素之一是大脑中儿茶酚胺神经递质的紊乱。影响血清素水平的化合物为寻找新的抗抑郁药物提供了一个非常有前景的方向。下面这篇论文是对血清素 5-HT1A 受体配体结构修改的综述和分析。5-HT1A 受体既是突触前受体（自体受体），也是突触后受体。根据其位置的不同，它可以通过抑制内源性血清素分泌到突触间隙或通过增加血清素能神经元的传导来介导。5-HT1A 受体被认为是抑郁症发病和治疗的一个重要因素。该受体最重要的配体是芳基哌嗪、四氢呋喃和吲哚烷基胺衍生物。在这项研究中，研究人员特别关注如何通过结构修饰来提高上述化合物对 5-HT1A 受体的亲和力和选择性。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Prospects in Pharmaceutical Sciences

自引率

0.00%

发文量