Chronic renal failure as initial presentation of pelvic hemangioendothelioma

J. Braga, Fernanda Monteiro Orellana, A. Ziroldo, L. Sementilli, L. Toledo, R. Fernandes
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Abstract

Hemangioendothelioma is a rare vascular tumor whose etiology has not yet been defined. Currently, it is known to affect different sites, such as the abdominal-pelvic cavity. It is also known to present intermediate characteristics to hemangioma and angiosarcoma. In recent studies, 50-76% of patients are asymptomatic. Surgical treatment is indicated in most cases. The authors present a case of hemangioendothelioma with pelvic involve-ment and initial presentation as acute renal failure due to extrinsic ureteral compression, treated surgically, with histopathological diagnosis of hemangioendothelioma and recurrence after one year of the initial treatment presenting a histologically different form. This case illustrates a rare cause of lower urinary tract symptoms (LUTS), obstructive uropathy and acute renal failure and the appearance of two different tumors within a year, in line with the genetic/immunological factor in its genesis. ABSTRACT tumor vascular a cavidade abdominal e pélvica. Sabe-se que possui características intermediárias do hemangioma e do angios -sarcoma. Em estudos recentes, 50-76% dos pacientes são assintomáticos. O tratamento cirúrgico é indicado na maioria dos casos. Os autores apresentam um caso de hemangioen dotelioma com envolvimento pélvico e apresentação inicial como insuficiência renal aguda por compressão extrínseca ureteral, tratado cirurgicamente, diagnóstico histopatológico de hemangioendotelioma e recorrência após um ano do tratamento inicial, apresentando uma forma histologicamente diferente. Este caso ilustra uma causa rara de LUTS, uropatia obstrutiva e insuficiência renal aguda e o aparecimento de dois tumores diferentes dentro de um ano, em consonância com o fator genético/imunológico em sua gênese.
盆腔血管内皮瘤的初始表现为慢性肾衰竭
血管内皮瘤是一种罕见的血管肿瘤,其病因尚未明确。目前,已知它会影响不同的部位,如腹盆腔。它也被认为是血管瘤和血管肉瘤的中间特征。在最近的研究中,50-76%的患者无症状。多数病例需手术治疗。作者报告一例血管内皮瘤累及盆腔,最初表现为输尿管外源性压迫引起的急性肾衰竭,手术治疗,组织病理学诊断为血管内皮瘤,最初治疗一年后复发,组织学形式不同。本病例是一种罕见的下尿路症状(LUTS),梗阻性尿路病变和急性肾衰竭,并在一年内出现两种不同的肿瘤,符合其发生的遗传/免疫因素。肿瘤血管腔隙性腹腔肿瘤。sbe -se que possui características intermediárias do血管瘤和do血管肉瘤。在最近的研究中,50-76%的患者使用 o assintomáticos。O治疗cirúrgico 主要病症的诊断。10例自身表现为血管内膜瘤样病变,累及性病变,表现为原发性como insuficiência肾小球压迫不良, extrínseca输尿管、静脉曲张性病变,diagnóstico histopatológico血管内膜瘤样病变,recorrência após治疗初期,表现与形成性组织学不同。埃斯特卡索ilustra乌玛起见rara de附近地区,uropatia obstrutiva e insuficiencia肾者联合会e o aparecimento de必须肿瘤不同dentro de嗯另em consonancia com o因子genetico / imunologico em sua genese。
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