{"title":"PRINCIPAIS REPERCUSSÕES CLÍNICAS NAS CARDIOPATIAS CONGÊNITAS EM ADULTOS","authors":"E. Nunes, Daiane Gabiatti","doi":"10.29381/0103-8559/2023330178-83","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introdução: As cardiopatias congênitas (CC) são malformações estruturais e funcionais do coração que ocorrem durante o período embrionário. No mundo, nascem anualmente 1,35 milhões de neonatos com CC. Devido a melhorias nas técnicas de cirurgia cardíaca neonatal e pediátrica para o tratamento das (CC), mais de 85% dos pacientes operados atingem a idade adulta. Objetivo: Conhecer as principais repercussões clínicas das cardiopatias congênitas em pacientes adultos. Método: Revisão integrativa da literatura realizada nas bases de dados EMBASE, LILACS, PubMed, Scopus, Web Of Science, e literatura cinzenta: Open Grey. Após aplicação da estratégia de busca nas bases de dados, os estudos identificados foram exportados para o gerenciador EndNote. Após identificação e remoção de estudos duplicados, foram exportadas para o aplicativo Rayyan web para seleção dos estudos. Todas as etapas foram realizadas de forma independente e mascarada pelos revisores. Os dados dos estudos incluídos foram analisados de forma descritiva. Resultados: Dos 1876 artigos identificados, cinco foram selecionados para compor a presente revisão. As repercussões clínicas mais prevalentes nas cardiopatias congênitas foram: hipertensão pulmonar, sopro cardíaco, dispneia progressiva, arritmias supraventriculares, hipertensão arterial, fibrilação atrial (FA), bloqueio atrio-ventricular (BAVT), insuficiência respiratória crônica. Conclusão: Apesar de algumas repercussões clínicas das CC em adultos também serem comuns nas cardiopatias adquiridas, a hipertensão pulmonar e sopro cardíaco podem ser um sinal de alerta para o profissional de saúde suspeitar de uma CC","PeriodicalId":190881,"journal":{"name":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.29381/0103-8559/2023330178-83","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Introdução: As cardiopatias congênitas (CC) são malformações estruturais e funcionais do coração que ocorrem durante o período embrionário. No mundo, nascem anualmente 1,35 milhões de neonatos com CC. Devido a melhorias nas técnicas de cirurgia cardíaca neonatal e pediátrica para o tratamento das (CC), mais de 85% dos pacientes operados atingem a idade adulta. Objetivo: Conhecer as principais repercussões clínicas das cardiopatias congênitas em pacientes adultos. Método: Revisão integrativa da literatura realizada nas bases de dados EMBASE, LILACS, PubMed, Scopus, Web Of Science, e literatura cinzenta: Open Grey. Após aplicação da estratégia de busca nas bases de dados, os estudos identificados foram exportados para o gerenciador EndNote. Após identificação e remoção de estudos duplicados, foram exportadas para o aplicativo Rayyan web para seleção dos estudos. Todas as etapas foram realizadas de forma independente e mascarada pelos revisores. Os dados dos estudos incluídos foram analisados de forma descritiva. Resultados: Dos 1876 artigos identificados, cinco foram selecionados para compor a presente revisão. As repercussões clínicas mais prevalentes nas cardiopatias congênitas foram: hipertensão pulmonar, sopro cardíaco, dispneia progressiva, arritmias supraventriculares, hipertensão arterial, fibrilação atrial (FA), bloqueio atrio-ventricular (BAVT), insuficiência respiratória crônica. Conclusão: Apesar de algumas repercussões clínicas das CC em adultos também serem comuns nas cardiopatias adquiridas, a hipertensão pulmonar e sopro cardíaco podem ser um sinal de alerta para o profissional de saúde suspeitar de uma CC
简介:先天性心脏病(CC)是发生在胚胎期的心脏结构和功能畸形。全世界每年有135万新生儿出生时患有冠心病,由于新生儿和儿科心脏手术治疗冠心病技术的改进,超过85%的患者能活到成年。摘要目的:了解先天性心脏病对成人患者的主要临床影响。方法:对EMBASE、LILACS、PubMed、Scopus、Web Of Science和Grey: Open Grey文献进行综合文献综述。在数据库中应用搜索策略后,确定的研究被导出到EndNote管理器中。在识别和删除重复的研究后,将它们导出到Rayyan web应用程序中进行研究选择。所有阶段都是独立进行的,并被审稿人掩盖。对纳入研究的数据进行描述性分析。结果:在鉴定的1876篇文章中,选取5篇为本综述。先天性心脏病最普遍的临床后果是:肺动脉高压、心悸、进行性呼吸困难、室上心律失常、高血压、房颤(af)、房室阻滞(avt)、慢性呼吸衰竭。结论:虽然成人冠心病的一些临床影响在获得性心脏病中也很常见,但肺动脉高压和心悸可能是卫生专业人员怀疑冠心病的一个警告信号