CHỈ ĐIỂM PHÂN TỬ GEN KELCH13 VÀ Plasmodium falciparum MULTIDRUG RESISTANCE GENE-1 (Pfmrd-1) LIÊN QUAN KHÁNG THUỐC ARTESUNATE- MEFLOQUINE TRÊN QUẦN THỂ Plasmodium falciparum TẠI ĐĂK LĂK

Nguyễn Quốc Cường, Lê Huyền Ái Thúy, Huỳnh Hồng Quang, Bùi Quang Phúc, Phạm Minh Quân
{"title":"CHỈ ĐIỂM PHÂN TỬ GEN KELCH13 VÀ Plasmodium falciparum MULTIDRUG RESISTANCE GENE-1 (Pfmrd-1) LIÊN QUAN KHÁNG THUỐC ARTESUNATE- MEFLOQUINE TRÊN QUẦN THỂ Plasmodium falciparum TẠI ĐĂK LĂK","authors":"Nguyễn Quốc Cường, Lê Huyền Ái Thúy, Huỳnh Hồng Quang, Bùi Quang Phúc, Phạm Minh Quân","doi":"10.59253/tcpcsr.v134i2.117","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Thuốc phối hợp liều artesunate-mefloquine (ASMQ) được phê duyệt như thuốc ưutiên điều trị sốt rét do P. falciparum chưa biến chứng ở Việt Nam. Tuy nhiên, từ lâukháng từng thành phần riêng lẻ artemisinin và mefloquine do P. falciparum đã được ghinhận như một mối quan tâm khẩn cấp tại Đông Nam Á, nghiên cứu này nhằm đánh giáhiệu lực thuốc ASMQ và các chỉ điểm phân tử kháng. Thiết kế nghiên cứu thử nghiệmlâm sàng nhãn mở một nhánh đánh giá hiệu lực thuốc, theo dõi 42 ngày và phân tíchphân tử các đột biến gen Kelch13 và Pfmdr-1. Dữ liệu cho thấy đáp ứng lâm sàng và kýsinh trùng đầy đủ của thuốc là 100% (37/37; n=37), thời gian bán thải sạch 50% kýsinh trùng là 6,33 giờ, tỷ lệ tồn tại thể vô tính ngày D3 là 21,6%; đột biến gen K13 liênquan kháng artesunate loại ưu thế C580Y là 97,3% (36/37), chỉ 1 ca (2,7%) có đột biếngen Pfmdr1 kháng mefloquine. Thuốc ASMQ có hiệu lực cao trong điều trị sốt rét do P.falciparum chưa biến chứng và đột biến gen kháng mefloquine Pfmdr1 rất thấp. Thuốcnày là một ứng viên tiềm năng trong bối cảnh kháng thuốc hiện nay.Từ khóa: K13 propeller, P.falciparum multi-drug resistance-1 gene, Plasmodiumfalciparum","PeriodicalId":259359,"journal":{"name":"TẠP CHÍ PHÒNG CHỐNG BỆNH SỐT RÉT VÀ CÁC BỆNH KÝ SINH TRÙNG","volume":"581 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-07-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"TẠP CHÍ PHÒNG CHỐNG BỆNH SỐT RÉT VÀ CÁC BỆNH KÝ SINH TRÙNG","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.59253/tcpcsr.v134i2.117","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Thuốc phối hợp liều artesunate-mefloquine (ASMQ) được phê duyệt như thuốc ưutiên điều trị sốt rét do P. falciparum chưa biến chứng ở Việt Nam. Tuy nhiên, từ lâukháng từng thành phần riêng lẻ artemisinin và mefloquine do P. falciparum đã được ghinhận như một mối quan tâm khẩn cấp tại Đông Nam Á, nghiên cứu này nhằm đánh giáhiệu lực thuốc ASMQ và các chỉ điểm phân tử kháng. Thiết kế nghiên cứu thử nghiệmlâm sàng nhãn mở một nhánh đánh giá hiệu lực thuốc, theo dõi 42 ngày và phân tíchphân tử các đột biến gen Kelch13 và Pfmdr-1. Dữ liệu cho thấy đáp ứng lâm sàng và kýsinh trùng đầy đủ của thuốc là 100% (37/37; n=37), thời gian bán thải sạch 50% kýsinh trùng là 6,33 giờ, tỷ lệ tồn tại thể vô tính ngày D3 là 21,6%; đột biến gen K13 liênquan kháng artesunate loại ưu thế C580Y là 97,3% (36/37), chỉ 1 ca (2,7%) có đột biếngen Pfmdr1 kháng mefloquine. Thuốc ASMQ có hiệu lực cao trong điều trị sốt rét do P.falciparum chưa biến chứng và đột biến gen kháng mefloquine Pfmdr1 rất thấp. Thuốcnày là một ứng viên tiềm năng trong bối cảnh kháng thuốc hiện nay.Từ khóa: K13 propeller, P.falciparum multi-drug resistance-1 gene, Plasmodiumfalciparum
在恶性疟原虫群中发现KELCH13和falciparum MULTIDRUG RESISTANCE GENE-1 (Pfmrd-1)
artesunate-mefloquin (ASMQ)作为一种治疗疟疾的抗炎药物获得批准,在越南,恶性疟原虫没有并发症。然而,在东南亚,每一种单独的青蒿素和由恶性疟原虫引起的甲氟喹都被认为是一个紧迫的问题,这项研究旨在打击ASMQ和抗体分子指标的有效性。设计一项临床研究,筛选标签,建立一个药物效果评估分支,跟踪42天,并对Kelch13和pfmdr1基因突变进行分子分析。数据显示,药物的临床反应和完全的生物制剂是100% (37/37;n=37), 50%的生物降解时间为6.33小时,D3天的克隆率为21.6%;K13基因突变对青蒿素的抗性C580Y的优势是97.3%(36/37),只有1例发生了对甲氟喹的Pfmdr1突变。ASMQ在治疗疟疾方面效果很好,因为疟原虫没有并发症,耐甲氟喹Pfmdr1基因突变很低。这种药是目前抗药性的潜在候选者。关键词:K13螺旋桨,P.falciparum多药抗性-1基因,疟原虫
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信