EBSTEIN ANOMALY (ECHOCARDIOGRAPHIC AND ANATOMICAL PARALLELS)

В.М. Делягин
{"title":"EBSTEIN ANOMALY (ECHOCARDIOGRAPHIC AND ANATOMICAL PARALLELS)","authors":"В.М. Делягин","doi":"10.34710/chel.2020.41.42.011","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Аномалия Эбштейна – редкий врождённый порок сердца с чатотой 1:200°000 живорождённых. По нашему опыту он выявлен в 2 случаях более чем на 6°000 посмертных исследований и 2 случаях более чем на 30°000 эхокардиографий. Порок характеризуется апикальным смещением трёхстворчатого клапана с атриализаций правого желудочка. Максимально смещается к верхушке септальная створка, умеренно – задняя, минимально – передняя. Часть правого желудочка над клапанным кольцом становится частью правого предсердия (атриализуется). Полость правого желудочка уменьшается. Миокард склерозируется. Возможны сопутствующие пороки и нарушения ритма сердца. Клиническая симптоматика зависит от степени смещения трёхстворчатого клапана и выраженности атриализации правого желудочка. Решающим для диагноза является ультразвуковое исследование, которое позволяет достоверно оценить анатомические и функциональные нарушения. Смещение правого атриовентрикулярного кольца хорошо визуализируется при четырёхкамерном изображении.\n Ebstein’s anomaly is a rare congenital heart disease with a frequency of 1: 200°000 live births. In our experience, it was detected in 2 cases of more than 6°000 post-mortem studies and 2 cases of more than 30°000 echocardiography. The defect is characterized by apical displacement of the tricuspid valve with atrializations of the right ventricle. The septal leaflet is maximally shifted to the apex, moderately posterior, minimally anterior. Part of the right ventricle above the valve ring becomes part of the right atrium (atrialized). The cavity of the right ventricle is reduced. Myocardium is sclerotic. Possible concomitant defects and cardiac arrhythmias. Clinical symptoms depend on the degree of displacement of the tricuspid valve and the severity of atrialization of the right ventricle. Decisive for the diagnosis is ultrasound, which allows you to reliably evaluate anatomical and functional disorders. The displacement of the right atrioventricular ring is well visualized with a four-chamber image.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"53 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Педиатрический вестник Южного Урала","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.34710/chel.2020.41.42.011","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

Аномалия Эбштейна – редкий врождённый порок сердца с чатотой 1:200°000 живорождённых. По нашему опыту он выявлен в 2 случаях более чем на 6°000 посмертных исследований и 2 случаях более чем на 30°000 эхокардиографий. Порок характеризуется апикальным смещением трёхстворчатого клапана с атриализаций правого желудочка. Максимально смещается к верхушке септальная створка, умеренно – задняя, минимально – передняя. Часть правого желудочка над клапанным кольцом становится частью правого предсердия (атриализуется). Полость правого желудочка уменьшается. Миокард склерозируется. Возможны сопутствующие пороки и нарушения ритма сердца. Клиническая симптоматика зависит от степени смещения трёхстворчатого клапана и выраженности атриализации правого желудочка. Решающим для диагноза является ультразвуковое исследование, которое позволяет достоверно оценить анатомические и функциональные нарушения. Смещение правого атриовентрикулярного кольца хорошо визуализируется при четырёхкамерном изображении. Ebstein’s anomaly is a rare congenital heart disease with a frequency of 1: 200°000 live births. In our experience, it was detected in 2 cases of more than 6°000 post-mortem studies and 2 cases of more than 30°000 echocardiography. The defect is characterized by apical displacement of the tricuspid valve with atrializations of the right ventricle. The septal leaflet is maximally shifted to the apex, moderately posterior, minimally anterior. Part of the right ventricle above the valve ring becomes part of the right atrium (atrialized). The cavity of the right ventricle is reduced. Myocardium is sclerotic. Possible concomitant defects and cardiac arrhythmias. Clinical symptoms depend on the degree of displacement of the tricuspid valve and the severity of atrialization of the right ventricle. Decisive for the diagnosis is ultrasound, which allows you to reliably evaluate anatomical and functional disorders. The displacement of the right atrioventricular ring is well visualized with a four-chamber image.
Ebstein异常(超声心动图和解剖平行图)
异常罕见的先天性心脏病和чатот布斯坦1:200°万живорождён。根据我们的经验显示在2°6万多个追授案例研究和2病例超过30°万回声。这种缺陷的特征是三尖瓣的顶点脱位和右心室的归属性。最大偏移到七叶树的顶部,适度后侧,最小偏移到前端。右心室位于瓣膜上方,成为右心房(心房)的一部分。右心室腔缩小。心肌硬化性。可能伴有心律失常和心律失常。临床症状取决于三尖瓣的脱位程度和右心室的归化程度。对诊断来说至关重要的是超声波研究,使我们能够准确地评估解剖和功能障碍。右心房房环形位移在四室图像中很好地可见。Ebstein ' s weird is a rare congenital heart disease with a live births frequency of 1: 200°万。In our experience it was detected In post - 2 cases of more than 6°万验尸studies and 2 cases of more than 30°万echocardiography。这是一种基于基于ventricle权利的三段落的防御。septal leaflet是maximali对apex, moderately posterior, minimally anterior。权利的第一部分是权利的第一部分。权利的本质是实质的。这是一种sclerotic。心血管阻塞剂和心血管阻塞剂。在三叉戟河流域的边缘,以及ventricle权利的边缘化。当你被解构为diagnosis时,当你被解构为解构解析器时,你是一个极端的声音。四名选手的形象被清楚地看到了。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信