Cuantificación plasmática de emicizumab

Emanuel Sueldo, E. Annetta, J. Frontroth, M. Hepner
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Abstract

El emicizumab (Hemlibra®, Roche) es un anticuerpo monoclonal IgG4 bi-específico, recombinante y humanizado, con afinidad por el FIXa y el FX, mimetizando la función del FVIIIa. Su administración por vía subcutánea es eficaz y segura en la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A severa con o sin inhibidor. Si bien la administración de emicizumab ha sido aprobada con un régimen basado en el peso corporal (1.5 mg/kg por semana, 3 mg/kg cada 2 semanas, 6 mg/kg una vez por mes), la cuantificación plasmática de emicizumab puede ser útil en distintas circunstancias clínicas y de investigación(1). En Argentina el método ha sido validado utilizando calibradores y controles específicos de emicizumab preparados “in-house”, debido a que aún no están disponibles comercialmente(2).
emicizumab的血浆定量
emicizumab (Hemlibra®,Roche)是一种双特异性、重组和人源化IgG4单克隆抗体,具有固定和FX亲和力,模拟FVIIIa的功能。皮下给药在预防严重A型血友病患者出血方面是有效和安全的,有或没有抑制剂。虽然emicizumab获批与养生管理基于每周体重(1.5 mg / kg, 3毫克/千克每两周、6毫克/千克一月一次),量化plasmática emicizumab在不同情况下可以派上用场的临床和研究(1)。在阿根廷,由于尚未商业化,该方法已通过内部制备的校准器和特定的emicizumab控制得到验证(2)。
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