SÍNDROME DE STURGE WEBER/ANGIOMATOSIS ENCEFALOTRIGEMINAL. UNA REVISIÓN

Revista Ciencia UANL Pub Date : 2021-07-01 DOI:10.29105/CIENCIAUANL25.108-1

Axel García-Burgos, Michelle Danairy Canudas-Zertuche, José Eduardo Campos-Arceo

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Abstract

El Síndrome de Sturge Weber forma parte de las enfermedades clasificadas como facomatosis. Es un síndrome poco frecuente que engloba distintos sistemas del cuerpo humano, como el tegumentario. Se define como “un síndrome que engloba anomalías cerebrales, cutáneas y oculares” (Fernández-Jaén, Sánchez-Jacob y Ramos-Boludac, 2004). Se presenta de manera esporádica, afecta la “microvasculatura venosa cefálica, agregando la manifestación cutánea, la cual se presenta como angioma facial plano de color rojo vino conocida también como mancha de vino Oporto” (Fernández- Concepción, Gómez-García y Hernández-Sardiñaz, 1999). Ésta puede presentar glaucoma y alteraciones oculares. De la misma manera, dado su afectación en el sistema nervioso, pueden resentarse episodios epilépticos, hemiparesia facial, retraso en el desarrollo de aprendizaje y trastorno por déficit de atención e hiperactividad (Morales-Querol, Sierra-Benítez y Márquez-Oquendo, 2017). por lo que este padecimiento debe englobar una intervención multidisciplinaria en la que debió realizar una revisión de cada manifestación para llegar a un tratamiento beneficioso para el paciente.

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斯特奇韦伯综合征/脑三叉血管瘤病。修订

斯特奇韦伯综合征是一种被归类为facomatosis的疾病。这是一种罕见的综合征，涉及人体的不同系统，如皮肤。它被定义为“一种包括大脑、皮肤和眼睛异常的综合征”(fernandez - jaen, sanchez - jacob和Ramos-Boludac, 2004)。它偶尔出现，影响“头静脉微血管，增加皮肤表现，表现为扁平的酒红色面部血管瘤，也称为波特酒斑点”(fernandez - concepcion, gomez - garcia和hernandez - sardinaz, 1999)。这可能是青光眼和眼睛改变。同样，考虑到其对神经系统的影响，可能会出现癫痫发作、面部偏瘫、学习发育迟缓以及注意缺陷和多动障碍(Morales-Querol, sierra - benitez和marquez - oquendo, 2017)。因此，这种疾病必须包括多学科干预，必须对每个表现进行回顾，以达到对患者有益的治疗。

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