CLINICAL CASE OF ACUTE LEUKEMIA IN A CHILD WITH THALASSEMIA

Педиатрический вестник Южного Урала Pub Date : 2020-12-01 DOI:10.34710/chel.2020.38.92.011

И.В. Боталова, Ольга Никонова, О.В. Рыскаль

{"title":"CLINICAL CASE OF ACUTE LEUKEMIA IN A CHILD WITH THALASSEMIA","authors":"И.В. Боталова, Ольга Никонова, О.В. Рыскаль","doi":"10.34710/chel.2020.38.92.011","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Введение. Авторы описывают талассемию как группу генетически детерминированных болезней крови и возможные сочетания ее с другими заболеваниями, приводят данные найденных ими литературных источников по обсуждаемой тематике.Клинический случай. У пациентки с 3 лет с была диагностирована наследственная гемолитическая анемия – малая форма β-тассемии, а в 6 лет ребенок госпитализирован с острым лимфобластным лейкозом. Течение острого лейкоза не потребовало дополнительной гемотрансфузионной нагрузки по сравнению с другими пациентами. Была получена полная клинико-гематологическая ремиссия.Заключение. В статье представлен редкий случай развития острого лейкоза у ребенка, которому ранее был установлен диагноз талассемии. Нетяжёлая форма наследственной гемолитической анемии позволяет успешно справляться с проявлениями цитопенического синдрома при проводимой противоопухолевой терапии. Вопрос о характере связи развития лейкоза у ребенка с талассемией обсуждается в литературе с различных позиций.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"101 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Педиатрический вестник Южного Урала","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.34710/chel.2020.38.92.011","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Введение. Авторы описывают талассемию как группу генетически детерминированных болезней крови и возможные сочетания ее с другими заболеваниями, приводят данные найденных ими литературных источников по обсуждаемой тематике.Клинический случай. У пациентки с 3 лет с была диагностирована наследственная гемолитическая анемия – малая форма β-тассемии, а в 6 лет ребенок госпитализирован с острым лимфобластным лейкозом. Течение острого лейкоза не потребовало дополнительной гемотрансфузионной нагрузки по сравнению с другими пациентами. Была получена полная клинико-гематологическая ремиссия.Заключение. В статье представлен редкий случай развития острого лейкоза у ребенка, которому ранее был установлен диагноз талассемии. Нетяжёлая форма наследственной гемолитической анемии позволяет успешно справляться с проявлениями цитопенического синдрома при проводимой противоопухолевой терапии. Вопрос о характере связи развития лейкоза у ребенка с талассемией обсуждается в литературе с различных позиций.

查看原文本刊更多论文

地中海贫血儿童急性白血病1例临床分析

引入。作者将talaxim描述为一组基因决定的血液疾病，并可能与其他疾病结合，引用他们找到的文学资料来源。临床案例。患者从3岁起就被诊断出患有遗传性溶血性贫血——一种小形式的贫血，6岁时因急性淋巴细胞白血病住院。与其他病人相比，急性白血病的流动不需要额外的血肿。完整的临床血肿缓解，结论。这篇文章描述了一名儿童患有急性白血病的罕见病例，他以前被诊断出患有丘脑血栓。遗传溶血性贫血的一种非重度形式允许在抗肿瘤治疗中成功地应对细胞发育综合征的表现。在文学中，儿童白血病与talassem之间的关系的性质存在争议。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Педиатрический вестник Южного Урала

自引率

0.00%

发文量