ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA PHÁC ĐỒ PRIMAQUIN 7 NGÀY LIỀU 0,5MG/KG/NGÀY TRÊN BỆNH NHÂN SỐT RÉT DO Plasmodium vivax TẠI MỘT SỐ VÙNG SỐT RÉT LƯU HÀNH TỪ NĂM 2019 - 2022

TẠP CHÍ PHÒNG CHỐNG BỆNH SỐT RÉT VÀ CÁC BỆNH KÝ SINH TRÙNG Pub Date : 2023-07-03 DOI:10.59253/tcpcsr.v131i5.178

Đặng Thị Tuyết Mai, Bùi Quang Phúc, Vũ Thị Sang, Nguyễn Đức Long, Nguyễn Lương Hiếu, Hoàng Thu Ngân, Đào Mạnh Cường, Ngô Văn Mát, Đào Thị An

{"title":"ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA PHÁC ĐỒ PRIMAQUIN 7 NGÀY LIỀU 0,5MG/KG/NGÀY TRÊN BỆNH NHÂN SỐT RÉT DO Plasmodium vivax TẠI MỘT SỐ VÙNG SỐT RÉT LƯU HÀNH TỪ NĂM 2019 - 2022","authors":"Đặng Thị Tuyết Mai, Bùi Quang Phúc, Vũ Thị Sang, Nguyễn Đức Long, Nguyễn Lương Hiếu, Hoàng Thu Ngân, Đào Mạnh Cường, Ngô Văn Mát, Đào Thị An","doi":"10.59253/tcpcsr.v131i5.178","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Thử nghiệm in vivo được tiến hành tại Lai Châu và Gia Lai, từ tháng 8 năm 2019đến tháng 12 năm 2020 tại Gia Lai và từ tháng 3 đến tháng 12 năm 2022 tại Lai Châuvới hai phác đồ dùng thuốc primaquin (PQ) trên bệnh sốt rét P. vivax: PQ liều0,5mg/kg/ngày trong 7 ngày và PQ liều 0,25mg/kg/ngày trong 14 ngày. Tất cả các bệnhnhân được xác định không thiếu G6PD (xác định bằng phương pháp định lượng trênmáy xét nghiệm của hãng SD Biosensor). Kết quả có 46 bệnh nhân (BN) nhiễm P. vivaxđưa vào NC. Trong đó, 25 BN trong nhóm 7 ngày và 21 BN trong nhóm 14 ngày. Theodõi BN đủ 120 ngày thấy: Tỷ lệ xuất hiện lại P. vivax ở phác đồ 7 ngày là 8,0% và 14ngày là 9,5%. Hai phác đồ Primaquin liều 7 ngày và 14 ngày không ghi nhận trườnghợp nào có đái huyết cầu tố cũng như các biến cố bất lợi liên quan đến thuốc. Nghiêncứu không tìm thấy sự khác biệt về hiệu quả điều trị giữa phác đồ 7 ngày Primaquin liều0,5mg/kg/ngày và phác đồ 14 ngày liều 0,25mg/kg/ngày (p>0,05).","PeriodicalId":259359,"journal":{"name":"TẠP CHÍ PHÒNG CHỐNG BỆNH SỐT RÉT VÀ CÁC BỆNH KÝ SINH TRÙNG","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-07-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"TẠP CHÍ PHÒNG CHỐNG BỆNH SỐT RÉT VÀ CÁC BỆNH KÝ SINH TRÙNG","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.59253/tcpcsr.v131i5.178","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Thử nghiệm in vivo được tiến hành tại Lai Châu và Gia Lai, từ tháng 8 năm 2019đến tháng 12 năm 2020 tại Gia Lai và từ tháng 3 đến tháng 12 năm 2022 tại Lai Châuvới hai phác đồ dùng thuốc primaquin (PQ) trên bệnh sốt rét P. vivax: PQ liều0,5mg/kg/ngày trong 7 ngày và PQ liều 0,25mg/kg/ngày trong 14 ngày. Tất cả các bệnhnhân được xác định không thiếu G6PD (xác định bằng phương pháp định lượng trênmáy xét nghiệm của hãng SD Biosensor). Kết quả có 46 bệnh nhân (BN) nhiễm P. vivaxđưa vào NC. Trong đó, 25 BN trong nhóm 7 ngày và 21 BN trong nhóm 14 ngày. Theodõi BN đủ 120 ngày thấy: Tỷ lệ xuất hiện lại P. vivax ở phác đồ 7 ngày là 8,0% và 14ngày là 9,5%. Hai phác đồ Primaquin liều 7 ngày và 14 ngày không ghi nhận trườnghợp nào có đái huyết cầu tố cũng như các biến cố bất lợi liên quan đến thuốc. Nghiêncứu không tìm thấy sự khác biệt về hiệu quả điều trị giữa phác đồ 7 ngày Primaquin liều0,5mg/kg/ngày và phác đồ 14 ngày liều 0,25mg/kg/ngày (p>0,05).

查看原文本刊更多论文

评估普瑞马图7天剂量0.5毫克/公斤/天的治疗效果。

在莱州和嘉来进行了体内试验，从2019年8月到2020年12月，在莱州和嘉来，从2022年3月到12月，在莱州和嘉来。所有受试者均未检测到G6PD。结果是46名病人感染了P. vivax。其中，7天组250亿，14天组210亿。120天的跟踪:7天图中出现间日疟原虫的几率是8.0%，14天图中出现间日疟原虫的几率是9.5%。两张普瑞马喹的剂量图分别为7天和14天，没有显示有婴儿出现尿毒症和与药物有关的不良事件。研究人员没有发现7天普瑞马喹剂量为0.5 mg/kg/天与14天剂量为0.25 mg/kg/天之间的疗效差异。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

TẠP CHÍ PHÒNG CHỐNG BỆNH SỐT RÉT VÀ CÁC BỆNH KÝ SINH TRÙNG

自引率

0.00%

发文量