L’essentiel pour une gestion sans stress des patients porteurs d’une polykystose hépato-rénale en dialyse péritonéale.

F. Toure
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Abstract

Résumé La polykystose hépatorénale autosomique dominante (PKR) est une maladie rénale chronique fréquente. La dialyse péritonéale (DP) concerne moins de 7% de ces patients. La sous-utilisation de la DP est due à la crainte d’un échec technique en raison de volumineux organes intra-péritonéaux.Pour illustrer la faisabilité de la DP chez les patients PKR malgré les organomégalies. nous rapportons le cas d’une patiente de 70 ans atteinte de polykystose hépatorénale, traitée par DP après une longue histoire de transplantation rénale et d’hémodialyse. L’évolution de la patiente en DP a été satisfaisante en termes d’adéquation et d’équilibre hydrosodé. Nous faisons ensuite une revue de la littérature sur les spécificités de la prise en charge des patients PKR en DP. La survie des patients atteints de polykystose est identique en DP et en hémodialyse. Il n’y a pas de surrisque d’échec technique ni de péritonites chez les patients polykystiques en DP. Cependant, il y a un peu plus de hernies symptomatiques chez les patients polykystiques, sans impact sur la survie technique. La mesure de la pression intra-péritonéale (PIP) est une aide à la prescription, permettant d’adapter le volume de dialysat pour les échanges. En cas de nécessité de réduction néphronique, l’embolisation artérielle rénale semble être la technique à privilégier. Elle est associée à une meilleure survie technique, à une réduction des transferts temporaires ou permanents en hémodialyse et à une réduction du temps d’hospitalisation.En conclusion, la dialyse péritonéale est une option viable pour les patients atteints de polykystose hépatorénale malgré les organomégalies. Une orientation précoce en DP pourrait préserver le capital vasculaire des patients. Les professionnels de santé doivent être informés sur la survie, l’échec technique, les péritonites, les hernies symptomatiques et l’utilisation de la presssion intrapéritonéale (PIP) pour optimiser la prise en charge des patients polykystiques en DP.
腹膜透析中肝肾多囊卵巢病患者无压力管理的基本要素。
常染色体显性肝肾多囊虫病(PKR)是一种常见的慢性肾脏疾病。腹膜透析(pd)影响不到7%的患者。DP利用率不足是由于担心腹腔内器官体积大而导致技术失败。为了说明帕金森病在PKR患者中的可行性,尽管器官肥大。我们报道了一位70岁的肝肾多囊症患者,在长期的肾移植和血液透析史后接受pd治疗。帕金森病患者在充分性和水溶液平衡方面进展令人满意。然后,我们回顾了有关帕金森病患者PKR管理的特殊性的文献。多囊卵巢综合征患者在帕金森病和血液透析中的存活率相同。帕金森病多囊患者无技术失败或腹膜炎的高风险。然而,多囊患者有更多的症状性疝,对技术生存没有影响。腹膜内压力(PIP)的测量有助于处方,使透析容量适应交换。在需要肾减压的情况下,肾动脉栓塞似乎是首选的技术。它与提高技术存活率、减少血液透析的临时或永久转移以及缩短住院时间有关。综上所述,腹膜透析是肝肾多囊卵巢症患者的可行选择,尽管器官肥大。帕金森病的早期转诊可保护患者的血管资本。卫生专业人员必须了解帕金森病患者的生存、技术失败、腹膜炎、症状性疝,以及使用腹膜内按压(PIP)来优化多囊帕金森病患者的管理。
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