La voix des jeunes atteints de maladies rares ou peu fréquentes : un récit croisé de leur parcours scolaire

Odet Moliner, Auxiliadora Sales
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Abstract

Ce document fait partie d’une étude plus large sur les maladies rares et peu fréquentes et l’inclusion scolaire. La réponse éducative aux élèves souffrant de maladies rares, également appelées maladies orphelines, minoritaires ou à faible prévalence, implique une approche globale des domaines éducatif, sanitaire et psychosocial, ce qui constitue un défi pour les processus d’inclusion mis en oeuvre dans de nombreuses écoles. L’objectif de cette recherche est d’analyser quels processus éducatifs favorisent et entravent l’inclusion des élèves atteints de maladies rares dans les classes ordinaires. La méthodologie du récit biographique nous permet d’analyser en profondeur les expériences des processus d’inclusion à travers les voix de deux jeunes atteints de maladies peu fréquentes qui nous racontent leur parcours scolaire.
患有罕见或不常见疾病的年轻人的声音:他们学校生涯的交叉叙述
这篇论文是关于罕见和罕见疾病以及学校包容的更广泛研究的一部分。对患有罕见疾病(也称为孤儿、少数民族或低流行疾病)的学生的教育应对需要在教育、保健和心理社会领域采取综合办法,这对许多学校实施的包容进程构成了挑战。本研究的目的是分析哪些教育过程促进和阻碍罕见疾病学生进入普通班级。传记叙述的方法使我们能够通过两个患有罕见疾病的年轻人的声音深入分析包容过程的经验,他们告诉我们他们的学校经历。
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