IDENTIFICATION AND DISTRIBUTION OF THE HH7 FERTILITY HAPLOTYPE OF HOLSTEIN CATTLE IN A SUBPOPULATION OF THE KRASNODAR TERRITORY

Н.В. Ковалюк, А.Е. Волченко, Л.И. Якушева, Ю.Ю. Шахназарова
{"title":"IDENTIFICATION AND DISTRIBUTION OF THE HH7 FERTILITY HAPLOTYPE OF HOLSTEIN CATTLE IN A SUBPOPULATION OF THE KRASNODAR TERRITORY","authors":"Н.В. Ковалюк, А.Е. Волченко, Л.И. Якушева, Ю.Ю. Шахназарова","doi":"10.33943/mms.2022.79.70.007","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В 2020 году методом идентификации регионов с потерей гомозиготности открыт новый гаплотип крупного рогатого скота голштинской породы. Делеция (выпадение 4-х пар нуклеотидов) затрагивает ген CENPU(хромосома 27 g.14168130_14168133delTACT), онавлияет на высококонсервативную область генома млекопитающих. В гетерозиготном состоянии делецияприводит к носительству гаплотипа НН7, в гомозиготном — вызывает замедление роста эмбриона и самопроизвольный аборт. Родоначальниками этой аномалии считают голштинских производителей SECRET (HOLUSAM000001856904, 1980 г.р.), MERDRIGNAC (HOLFRAM002296001756, 1996 г.р.) и DUTCH BOY (HOLUSAM000017058140, 1996 г.р.). Частота встречаемости носителей НН7-гаплотипа в современной голштинской популяции составляет около 1,1%. Установлено, что среди коров и быков-производителей голштинской породы, используемых в системе искусственного осеменения в Краснодарском крае, носители гаплотипа НН7 отсутствуют. В статье приведены последовательности праймеров и методика генотипирования. Проблема распространения носительства гаплотипа НН7 для молочного скотоводства Краснодарского края в настоящее время не является актуальной. Однако тестирование на наличие гаплотипа НН7 желательно включить вместе с тестированием на наличие других гаплотипов голштинского скота (НН1, НН2, НН3, НН4, НН5, НСD) в список обязательных генетических исследований быков-производителей с целью не допустить в дальнейшем распространения мутации в гене CENPU.\n In 2020, a new haplotype of Holstein cattle was discovered by identifying regions with loss of homozygosity. Deletion (loss of 4 nucleotide pairs) affects the CENPU gene (Chromosome 27 g.14168130_14168133delTACT), it affects a highly conserved region of the mammalian genome. In the heterozygous state, deletion leads to the carriage of the haplotype HH7, in the homozygous state, it causes a slowdown in embryo growth and spontaneous abortion. Holstein producers SECRET (HOLUSAM000001856904, born in 1980), MERDRIGNAC (HOLFRAM002296001756, born in 1996) and DUTCH BOY (HOLUSAM000017058140, born in 1996) are considered the originators of this anomaly. The frequency of occurrence of carriers of the HH7 haplotype in the modern Holstein population is about 1.1%. It has been established that there are no carriers of haplotype HH7 among the Holstein breed cows and bulls used in the artificial insemination system in the Krasnodar Territory. The article presents the sequences of primers and the method of genotyping. The problem of spreading the haplotype HH7 carrier for dairy cattle breeding in the Krasnodar Territory is currently not relevant. However, it is desirable to include testing for the presence of haplotype HH7 together with testing for the presence of other haplotypes of Holstein cattle (HH1, HH2, HH3, HH4, HH5, HSD) in the list of mandatory genetic studies of breeding bulls in order to prevent the further spread of mutation in the CENPU gene.","PeriodicalId":301520,"journal":{"name":"Molochnoe i miasnoe skotovodstvo","volume":"24 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-10-14","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Molochnoe i miasnoe skotovodstvo","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.33943/mms.2022.79.70.007","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

Abstract

В 2020 году методом идентификации регионов с потерей гомозиготности открыт новый гаплотип крупного рогатого скота голштинской породы. Делеция (выпадение 4-х пар нуклеотидов) затрагивает ген CENPU(хромосома 27 g.14168130_14168133delTACT), онавлияет на высококонсервативную область генома млекопитающих. В гетерозиготном состоянии делецияприводит к носительству гаплотипа НН7, в гомозиготном — вызывает замедление роста эмбриона и самопроизвольный аборт. Родоначальниками этой аномалии считают голштинских производителей SECRET (HOLUSAM000001856904, 1980 г.р.), MERDRIGNAC (HOLFRAM002296001756, 1996 г.р.) и DUTCH BOY (HOLUSAM000017058140, 1996 г.р.). Частота встречаемости носителей НН7-гаплотипа в современной голштинской популяции составляет около 1,1%. Установлено, что среди коров и быков-производителей голштинской породы, используемых в системе искусственного осеменения в Краснодарском крае, носители гаплотипа НН7 отсутствуют. В статье приведены последовательности праймеров и методика генотипирования. Проблема распространения носительства гаплотипа НН7 для молочного скотоводства Краснодарского края в настоящее время не является актуальной. Однако тестирование на наличие гаплотипа НН7 желательно включить вместе с тестированием на наличие других гаплотипов голштинского скота (НН1, НН2, НН3, НН4, НН5, НСD) в список обязательных генетических исследований быков-производителей с целью не допустить в дальнейшем распространения мутации в гене CENPU. In 2020, a new haplotype of Holstein cattle was discovered by identifying regions with loss of homozygosity. Deletion (loss of 4 nucleotide pairs) affects the CENPU gene (Chromosome 27 g.14168130_14168133delTACT), it affects a highly conserved region of the mammalian genome. In the heterozygous state, deletion leads to the carriage of the haplotype HH7, in the homozygous state, it causes a slowdown in embryo growth and spontaneous abortion. Holstein producers SECRET (HOLUSAM000001856904, born in 1980), MERDRIGNAC (HOLFRAM002296001756, born in 1996) and DUTCH BOY (HOLUSAM000017058140, born in 1996) are considered the originators of this anomaly. The frequency of occurrence of carriers of the HH7 haplotype in the modern Holstein population is about 1.1%. It has been established that there are no carriers of haplotype HH7 among the Holstein breed cows and bulls used in the artificial insemination system in the Krasnodar Territory. The article presents the sequences of primers and the method of genotyping. The problem of spreading the haplotype HH7 carrier for dairy cattle breeding in the Krasnodar Territory is currently not relevant. However, it is desirable to include testing for the presence of haplotype HH7 together with testing for the presence of other haplotypes of Holstein cattle (HH1, HH2, HH3, HH4, HH5, HSD) in the list of mandatory genetic studies of breeding bulls in order to prevent the further spread of mutation in the CENPU gene.
克拉斯诺达尔地区一个亚群荷斯坦牛hh7单倍型的鉴定和分布
在2020年,一种识别同性恋地区的方法发现了一种新的单一种类的高尔什泰牛。核苷酸(4对碱基对的脱位)影响到CENPU基因(染色体27 g. 14880_141613133deltat),影响到哺乳动物基因组的高保守区域。在异位状态下,分裂会导致hn7单倍体,在同性恋状态下导致胚胎发育迟缓和自发流产。这种反常现象的发源地被认为是荷兰秘密制造商(1980年)、默德里纳克(1996年)和荷兰男孩(1996年)。= =人口统计资料= = hn7 -单倍型载体在今天的荷兰人口中的频率约为1.1%。据证实,在克拉斯诺达尔地区人工授精系统中使用的golstin品种的奶牛和牛中,nn7型单倍繁殖体没有。这篇文章列出了初选序列和基因排序技术。在克拉斯诺达尔地区的乳牛养殖场,nh7型单倍繁殖问题目前无关紧要。然而,nn7单倍型试验应包括在对其他荷属牲畜(nn1、nn2、n3、n4、n5、nsd)进行测试,以防止CENPU基因突变进一步扩散。在2020年,霍尔斯坦·卡特勒的新作品被《群居动物》的缺失所分裂。Deletion(4个核桃源丢失)是由Chromosome 27 g. 14880_148133deltat提供的。在HH7中,在HH7中,这是在embryo grove和spontaneous abortion中发现的。霍尔斯坦制作秘密(1980年出生),默德里纳克(1996年出生)和达奇男孩(1996年出生)是这个生物的起源。现代霍尔斯汀流行乐队HH7 haplotype的狂热是1.1%。这是一个更大的问题,这是一个更大的问题。《创世纪》和《创世纪医学》的艺术牧师。在Krasnodar terriver中,haplotype的HH7 carrier问题是不相关的。怎么,it is desirable to file testing for the奥迪of haplotype HH7 together with testing for the奥迪of other haplotypes of荷斯坦cattle (HH1, HH2 HH3, HH4 HH5 HSD) in the list of mandatory genetic studies of breeding公牛队in order to prevent the继续spread of突变in the CENPU基因。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术官方微信