Características clínicas y manejo de pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática en un centro de referencia de Latinoamérica

Rodrigo Santacruz Galeano, R. Melo Cardozo, G. Llanes
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Abstract

La purpura trombocitopénica idiopática (PTI) es una enfermedad de naturaleza autoinmune, con una incidencia importante dentro de la población, sobre todo mujeres jóvenes. En Paraguay no existen estudios de incidencia ni de morbimortalidad. Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo de pacientes adultos de diagnóstico nuevo de PTI en un centro de referencia y se analizaron las características demográficas, clínicas y de manejo. De los 80 pacientes incluidos, hay un predominio del sexo femenino en edad joven, aunque la proporción se equipara en los adultos mayores. El motivo de consulta más frecuente fue la equimosis y hematomas, y la media de plaquetas al diagnóstico fue de 11.000 /mm3. El manejo fue similar a lo descrito en la literatura con corticoides e inmunoglobulina cuando el caso lo requería y estaba a disposición. El tiempo medio de respuesta fue de 4 días y la mortalidad fue sólo del 4%. El presente estudio sirve para validar datos de grandes series internacionales, así como para servir de guía para centros de similares características.
特发性血小板减少紫色(PTI)是一种自身免疫性疾病,在人群中发病率很高,尤其是年轻女性。在巴拉圭,没有关于发病率、发病率和死亡率的研究。本研究的目的是评估在转诊中心新诊断为PTI的成人患者,并分析其人口学、临床和管理特征。在纳入的80名患者中,年轻时女性占多数,但老年患者的比例相同。诊断时血小板平均为11000 /mm3,最常见的会诊原因为瘀伤和瘀伤。治疗方法与文献中描述的类似,在病例需要和可用时使用皮质类固醇和免疫球蛋白。平均反应时间为4天,死亡率仅为4%。本研究旨在验证来自大型国际系列的数据,并为具有类似特征的中心提供指导。
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