G. Chaia, U. Martín, Arturo Cortés-Telles, Fernando Morett, José Julio Gutiérrez-Mujica, Adriana Zepeda-Gómez, Alberto Hegewisch, Rogelio Ramses Hernández
{"title":"Benralizumab: eficacia y seguridad en pacientes con asma grave eosinofílica.","authors":"G. Chaia, U. Martín, Arturo Cortés-Telles, Fernando Morett, José Julio Gutiérrez-Mujica, Adriana Zepeda-Gómez, Alberto Hegewisch, Rogelio Ramses Hernández","doi":"10.29262/RAM.V67I7.807","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"ResumenEl asma grave conlleva una carga de salud desproporcionadamente alta y cerca de la mitad de los adultos con esta patología tiene un fenotipo eosinofílico. En estos pacientes aunado a la producción de eosinófilos en médula ósea, se activan mecanismos de eosinopoyesis local en tejido pulmonar. Benralizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado, que se une con alta afinidad y especificidad a la subunidad alfa del receptor de IL-5 (IL-5Rα) sobre la superficie de eosinófilos y otras células. El principal diferenciador de su mecanismo de acción se relaciona con la remoción de un residuo de fucosa en la Fc, lo cual incrementa hasta 50 veces la afinidad a células NK con apoptosis de eosinófilos mediante citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA), resultando en una reducción rápida y cercana al 100% tanto en suero como en médula ósea. Adicionalmente, benralizumab reduce >90% de los eosinófilos en tejido pulmonar y esputo. En diversos estudios clínicos controlados y en vida real se ha demostrado que esto se traduce en incremento actual del control del asma y disminución del riesgo futuro. El perfil de seguridad es adecuado sin haberse documentado infestaciones parasitarias ni efectos adversos a largo plazo relacionados con la reducción de los eosinófilos. Abstract Severe asthma carries a disproportionately high health burden and about half of adults with this pathology have an eosinophilic phenotype. In these patients, in addition to the production of eosinophils in bone marrow, local eosinopoiesis mechanisms are activated in lung tissue. Benralizumab is a humanized monoclonal antibody, which joins with high affinity and specificity to the alpha subunit of the IL-5 receptor (IL-5Rα) on the surface of eosinophils and other cells. The main differentiator of its mechanism of action is related to the removal of a fucose residue in Fc, which increases up to 50 times the affinity to NK cells with eosinophil apoptosis by antibody-dependent cell cytotoxicity (CCDA), that leads to a direct, rapid and nearly complete depletion in both peripheral blood and bone marrow. Additionally, benralizumab reduces >90% of eosinophils in lung tissue and sputum. Several controlled and real-life clinical studies have shown that this action over eosinophils is related to increased asthma control and decreased future risk. The safety profile is adequate without documenting parasitic infestations or long-term adverse effects related to the reduction of eosinophils.","PeriodicalId":321677,"journal":{"name":"Revista Alergia México","volume":"7 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"2","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Alergia México","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.29262/RAM.V67I7.807","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
ResumenEl asma grave conlleva una carga de salud desproporcionadamente alta y cerca de la mitad de los adultos con esta patología tiene un fenotipo eosinofílico. En estos pacientes aunado a la producción de eosinófilos en médula ósea, se activan mecanismos de eosinopoyesis local en tejido pulmonar. Benralizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado, que se une con alta afinidad y especificidad a la subunidad alfa del receptor de IL-5 (IL-5Rα) sobre la superficie de eosinófilos y otras células. El principal diferenciador de su mecanismo de acción se relaciona con la remoción de un residuo de fucosa en la Fc, lo cual incrementa hasta 50 veces la afinidad a células NK con apoptosis de eosinófilos mediante citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA), resultando en una reducción rápida y cercana al 100% tanto en suero como en médula ósea. Adicionalmente, benralizumab reduce >90% de los eosinófilos en tejido pulmonar y esputo. En diversos estudios clínicos controlados y en vida real se ha demostrado que esto se traduce en incremento actual del control del asma y disminución del riesgo futuro. El perfil de seguridad es adecuado sin haberse documentado infestaciones parasitarias ni efectos adversos a largo plazo relacionados con la reducción de los eosinófilos. Abstract Severe asthma carries a disproportionately high health burden and about half of adults with this pathology have an eosinophilic phenotype. In these patients, in addition to the production of eosinophils in bone marrow, local eosinopoiesis mechanisms are activated in lung tissue. Benralizumab is a humanized monoclonal antibody, which joins with high affinity and specificity to the alpha subunit of the IL-5 receptor (IL-5Rα) on the surface of eosinophils and other cells. The main differentiator of its mechanism of action is related to the removal of a fucose residue in Fc, which increases up to 50 times the affinity to NK cells with eosinophil apoptosis by antibody-dependent cell cytotoxicity (CCDA), that leads to a direct, rapid and nearly complete depletion in both peripheral blood and bone marrow. Additionally, benralizumab reduces >90% of eosinophils in lung tissue and sputum. Several controlled and real-life clinical studies have shown that this action over eosinophils is related to increased asthma control and decreased future risk. The safety profile is adequate without documenting parasitic infestations or long-term adverse effects related to the reduction of eosinophils.
在这种情况下,哮喘患者的免疫系统可能会受到影响,因为他们的免疫系统会对他们的免疫系统产生负面影响。在这些患者中,结合骨髓中嗜酸性粒细胞的产生,肺组织中局部嗜酸性粒细胞生成机制被激活。Benralizumab是一种人源化单克隆抗体,与嗜酸性粒细胞和其他细胞表面的IL-5受体α亚基(IL-5Rα)具有高亲和力和特异性。主要运营机制与扫雷行动fucosa残留在Fc,从而增加了50倍相似eosinófilos NK细胞与细胞通过抗体依赖细胞细胞毒性(CCDA),结果快速接近100%减少骨髓无论是在血清。此外,benralizumab减少90%的肺组织和痰中的嗜酸性粒细胞。在一些对照和现实生活中的临床研究中,这已经导致了目前哮喘控制的增加和未来风险的降低。安全性是足够的,没有记录寄生虫感染或与减少嗜酸性粒细胞相关的长期不良影响。摘要严重哮喘是一种异常高的健康负担,大约一半患有这种疾病的成年人具有嗜酸性表型。在这些患者中,除了骨髓中的嗜酸性粒细胞产生外,肺组织中的局部嗜酸性粒细胞生成机制也被激活。Benralizumab是一种人源化单克隆抗体,与嗜酸性粒细胞和其他细胞表面的IL-5受体(IL-5Rα) α亚基具有高亲和力和特异性。The main differentiator of its mechanism of action is related to The removal of a fucose残余物in Fc, which gains up to 50 times The affinity to NK / with eosinophil胸腺by antibody-dependent cell cytotoxicity CCDA) that to a direct,快速和抵销消耗in both peripheral血液and bone住完成。此外,benralizumab可降低肺组织和肺泡中>90%的嗜酸性粒细胞。若干控制和real-life action over eosinophils临床研究已经表明,this is面增加了有关控制和decreased未来风险。在没有与减少嗜酸性粒细胞有关的寄生虫感染或长期不利影响的记录的情况下,安全状况是足够的。