An improvement of 11 C-acetate synthesis and its biodistribution

Abstract

目的 建立快速、有效合成正电子发射体层摄影(PET)示踪剂11C-乙酸的方法并研究其生物分布,满足临床PET的用药需要.方法 以11C-CO2为原料,与CH3 MgBr反应后再用17%的H3PO4酸解,产物通过加热的方法蒸出,同时通过控制11C-CO2的释放速度和适当延长11C-CO2与CH3MgBr的反应时间,提高反应产率.小鼠给药后不同时间处死,分别取不同器官称重并测放射线计数.结果 从加速器生产出11C-CO2到产物11C-乙酸的蒸出完毕,需15 min,放化纯度大于98%,化学纯度大于99%,平均产率为34.6%(未经衰变校正).注射11C-乙酸后,放射线主要集中在肝脏及肾脏.结论 改进反应条件后的合成方法具有快速、高效的特点,为PET日常耗材节省了成本,提高了用药的质量。