Ostéochondromatose synoviale temporo-mandibulaire : prise en charge de deux cas.

K. El Khatib, P. Duhamel, M. Brachet, S. Fossat, A. Lakhel, O. Giraud, E. Bey
{"title":"Ostéochondromatose synoviale temporo-mandibulaire : prise en charge de deux cas.","authors":"K. El Khatib, P. Duhamel, M. Brachet, S. Fossat, A. Lakhel, O. Giraud, E. Bey","doi":"10.17184/eac.6686","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"L’ostéochondromatose synoviale temporo-mandibulaire, contrairement aux autres localisations articulaires anatomiques,\nest une pathologie rare et bénigne due à la production de nodules cartilagineux par la synoviale. C’est une pathologie qui\ntouche plus fréquemment la femme dans la quarantaine et les formes bilatérales sont rares. Les signes cliniques ne sont\npas spécifiques et sont ceux du syndrome algo-dysfonctionnel de l’appareil manducateur d’où le retard diagnostique. La\nradiologie conventionnelle ne retrouve souvent pas de corps étrangers, c’est alors la tomodensitométrie ou l’imagerie par\nrésonance magnétique qui permettent de poser le diagnostic. Le traitement est chirurgical par arthrotomie permettant une\nexploration intra-articulaire, une ablation des corps étrangers voire si besoin une synovialectomie. L’évolution est très\nfavorable avec un très faible taux de récidive. Nous présentons deux cas suivis dans notre service, le premier diagnostiqué\nà la suite d’une tuméfaction de la région temporo-mandibulaire et le deuxième de découverte fortuite sans aucune\nmanifestation clinique. Cette pathologie devra être évoquée, par le médecin d’unité, devant tout dysfonctionnement\nchronique temporo-mandibulaire et il devra adresser le patient, dans un service spécialisé, pour complément de bilan.","PeriodicalId":369213,"journal":{"name":"Médecine et Armées Vol. 41 No. 3","volume":"35 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2013-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"2","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Médecine et Armées Vol. 41 No. 3","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.17184/eac.6686","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

L’ostéochondromatose synoviale temporo-mandibulaire, contrairement aux autres localisations articulaires anatomiques, est une pathologie rare et bénigne due à la production de nodules cartilagineux par la synoviale. C’est une pathologie qui touche plus fréquemment la femme dans la quarantaine et les formes bilatérales sont rares. Les signes cliniques ne sont pas spécifiques et sont ceux du syndrome algo-dysfonctionnel de l’appareil manducateur d’où le retard diagnostique. La radiologie conventionnelle ne retrouve souvent pas de corps étrangers, c’est alors la tomodensitométrie ou l’imagerie par résonance magnétique qui permettent de poser le diagnostic. Le traitement est chirurgical par arthrotomie permettant une exploration intra-articulaire, une ablation des corps étrangers voire si besoin une synovialectomie. L’évolution est très favorable avec un très faible taux de récidive. Nous présentons deux cas suivis dans notre service, le premier diagnostiqué à la suite d’une tuméfaction de la région temporo-mandibulaire et le deuxième de découverte fortuite sans aucune manifestation clinique. Cette pathologie devra être évoquée, par le médecin d’unité, devant tout dysfonctionnement chronique temporo-mandibulaire et il devra adresser le patient, dans un service spécialisé, pour complément de bilan.
颞下颌关节滑膜骨软骨病:治疗2例。
颞下颌关节滑膜骨软骨病不同于其他解剖关节部位,是一种罕见的良性病理,由滑膜产生软骨结节引起。这是一种quitouche病理,在四十多岁的女性中更常见,双侧形式很少见。临床症状不是特异性的,而是控制装置功能障碍综合征的症状,因此诊断延迟。传统的放射学通常没有发现异物,因此可以通过ct或磁共振成像进行诊断。治疗方法包括关节切开术,允许关节内探查,异物切除,必要时甚至进行滑膜切除术。进化非常有利,复发率非常低。我们报告了两例随访病例,第一例是在颞下颌关节肿胀后诊断出来的,第二例是偶然发现的,没有任何临床表现。这种病理必须由单位医生在出现任何慢性颞下颌关节功能障碍时提出,他必须将病人转到专门部门进行进一步检查。
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