Neuroendokrine Tumoren des Pankreas

Abstract

Neuroendokrine Tumoren des Pankreas (PET = pancreatic neuroendocrine Tumor) werden in etwa 1% aller Autopsien gefunden, treten aber nur bei 4– 12 Einwohnern pro 1 Million Einwohner und Jahr klinisch in Erscheinung. Sie können als sporadische Tumoren oder im Rahmen von familiären Syndromerkrankungen wie z.B. der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1 (MEN-1) oder dem von-Hippel-Lindau-Syndrom (vHL) vorkommen.