{"title":"RELAÇÃO ENTRE DESSECAÇÃO E COMPRIMENTO DO QUELÍPODO EM ESPÉCIES IRMÃS DE CARANGUEJOS CHAMA-MARÉ (MINUCA BURGERSI E MINUCA MORDAX)","authors":"D. J. Borges, R. O. Rodrigues, T. Costa","doi":"10.21826/2178-7581X2018070","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Caranguejos chama-maré estão expostos a uma grande variedade de processos físicos e químicos em zonas intertidais. Em temperaturas elevadas do ar, esses caranguejos aumentam a taxa de transpiração para transferir calor do corpo para o ar, diminuindo a temperatura corporal. Alguns comportamentos e órgãos ajudam a diminuir a temperatura corporal, mas a água perdida no processo de dessecação somente será restaurada pelo contato do animal com a água ou com o substrato. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito temporal da temperatura na perda e no ganho d‘água em machos de caranguejos chama-maré (Minuca burgersi e Minuca mordax), considerando o tamanho do quelípodo hipertrofiado (comprimento do própodo). Para tal, indivíduos das duas espécies foram coletados em dois estuários do Estado de São Paulo (Rio Verde, Iguape e Rio Itapanhaú, Bertioga) e, em seguida, foram levados ao laboratório. Após 48 horas, foram colocados separadamente em uma estufa, a 30°C, sem água e sem sedimento disponível, durante 2 horas. O padrão da perda d’água foi observado através da diferença de peso entre o tempo inicial, 15 minutos após o início, a cada 30 minutos após o início e ao final do experimento. Logo após, água foi adicionada ao recipiente de cada caranguejo para observar o ganho de água ao final do mesmo período. Populações da mesma espécie não diferiram quanto à perda d’água (GLM, P = 0,471), à reidratação (GLM, P = 0,576) e ao comprimento do quelípodo (GLM, P = 0,330). Comparadas às espécies, M. burgersi perdeu mais água (GLM, P = 0,000) e apresentou quelípodo menor (GLM, P = 0,000). Entretanto, ambas apresentaram perda d’água maior nos primeiros 15 e 30 minutos de experimento (GLM, P = 0,000), e reidrataram-se igualmente após o período de dessecação (GLM, P > 0,05). Por fim, indivíduos com quelípodos maiores perderam menos água (Teste de correlação de Spearman, r = -0.908, P = 0,000), mas reidrataram-se igualmente (Teste de correlação de Spearman, r = -0.184, P = 0,109). Estes resultados sugerem que, apesar de ambas as espécies responderem diferentemente ao estresse térmico, o tamanho do quelípodo pode ser o principal fator de prevenção à desecação.","PeriodicalId":175754,"journal":{"name":"Livro de Resumos do X Congresso Brasileiro sobre Crustáceos","volume":"26 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2018-11-11","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Livro de Resumos do X Congresso Brasileiro sobre Crustáceos","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.21826/2178-7581X2018070","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Caranguejos chama-maré estão expostos a uma grande variedade de processos físicos e químicos em zonas intertidais. Em temperaturas elevadas do ar, esses caranguejos aumentam a taxa de transpiração para transferir calor do corpo para o ar, diminuindo a temperatura corporal. Alguns comportamentos e órgãos ajudam a diminuir a temperatura corporal, mas a água perdida no processo de dessecação somente será restaurada pelo contato do animal com a água ou com o substrato. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito temporal da temperatura na perda e no ganho d‘água em machos de caranguejos chama-maré (Minuca burgersi e Minuca mordax), considerando o tamanho do quelípodo hipertrofiado (comprimento do própodo). Para tal, indivíduos das duas espécies foram coletados em dois estuários do Estado de São Paulo (Rio Verde, Iguape e Rio Itapanhaú, Bertioga) e, em seguida, foram levados ao laboratório. Após 48 horas, foram colocados separadamente em uma estufa, a 30°C, sem água e sem sedimento disponível, durante 2 horas. O padrão da perda d’água foi observado através da diferença de peso entre o tempo inicial, 15 minutos após o início, a cada 30 minutos após o início e ao final do experimento. Logo após, água foi adicionada ao recipiente de cada caranguejo para observar o ganho de água ao final do mesmo período. Populações da mesma espécie não diferiram quanto à perda d’água (GLM, P = 0,471), à reidratação (GLM, P = 0,576) e ao comprimento do quelípodo (GLM, P = 0,330). Comparadas às espécies, M. burgersi perdeu mais água (GLM, P = 0,000) e apresentou quelípodo menor (GLM, P = 0,000). Entretanto, ambas apresentaram perda d’água maior nos primeiros 15 e 30 minutos de experimento (GLM, P = 0,000), e reidrataram-se igualmente após o período de dessecação (GLM, P > 0,05). Por fim, indivíduos com quelípodos maiores perderam menos água (Teste de correlação de Spearman, r = -0.908, P = 0,000), mas reidrataram-se igualmente (Teste de correlação de Spearman, r = -0.184, P = 0,109). Estes resultados sugerem que, apesar de ambas as espécies responderem diferentemente ao estresse térmico, o tamanho do quelípodo pode ser o principal fator de prevenção à desecação.
潮间带的潮蟹暴露在各种各样的物理和化学过程中。在较高的空气温度下,这些螃蟹增加蒸腾速率,将热量从身体转移到空气中,降低体温。一些行为和器官有助于降低体温,但在干燥过程中流失的水分只有通过动物与水或基质的接触才能恢复。因此,本研究的目的是评估温度对雄性潮蟹(burgersi Minuca和mordax Minuca)失水和增水的时间影响,考虑到过度生长的螯足类的大小(原足类的长度)。为此,我们在sao Paulo州的两个河口(里约热内卢Verde, Iguape和里约热内卢itapanhao, Bertioga)收集了这两个物种的个体,然后将它们带到实验室。48小时后,分别放置在30°C的温室中,没有水和沉积物可用2小时。通过初始时间、开始后15分钟、开始后每30分钟和实验结束时的重量差异来观察失水的模式。不久之后,水被添加到每只螃蟹的容器中,以观察水在同一时期结束时的增加。同一物种的居群在水分流失(GLM, P = 0.471)、补水(GLM, P = 0.576)和螯肢长度(GLM, P = 0.330)方面没有差异。与物种相比,M. burgersi失水较多(GLM, P = 0.000),螯肢动物较少(GLM, P = 0.000)。然而,在实验的前15和30分钟,两者都表现出更大的失水(GLM, P = 0.000),并在干燥期后再次水化(GLM, P > 0.05)。最后,体型较大的甲壳类动物个体水分流失较少(Spearman相关检验,r = -0.908, P = 0.000),但水分流失相同(Spearman相关检验,r = -0.184, P = 0.109)。这些结果表明,尽管两种物种对热应激的反应不同,但螯肢动物的大小可能是防止干燥的主要因素。