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6754
影响因子：
3.3
ISSN：
print: 2666-2477
研究领域：
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Medicine
自引率：
4.50%
Gold OA文章占比：
97.28%
原创研究文献占比：
95.40%
SCI收录类型：
Directory of Open Access Journals (DOAJ)
CiteScore：
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 |
|---|---|---|---|
| 4.3 | 1.713 | 1.067 | 学科 排名 百分位 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) 53 / 99 46% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Molecular Medicine 118 / 178 33% |
发文信息
中科院SCI期刊分区
2025年3月20日发布
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 2区 生物学 | 3区 遗传学 GENETICS & HEREDITY | 否 | 否 |
WOS期刊分区
| 学科分类 |
|---|
Q2GENETICS & HEREDITY |
历年影响因子
| 2022年 | 4.4000 |
|---|---|
| 2023年 | 3.3000 |
历年发表
| 2020年 | 5 |
|---|---|
| 2021年 | 46 |
| 2022年 | 69 |
投稿信息
出版语言：
English
出版国家(地区)：
United States
接受率：
73%
初审时长：
6 weeks
审稿时长：
14 weeks
发表时长：
3 weeks
论文处理费：
$3300
出版商：
Elsevier
HGG Advances - 最新文献
Multiple molecular diagnoses identified through genome sequencing in individuals with suspected rare disease.
Pub Date : 2025-04-07 DOI: 10.1016/j.xhgg.2025.100430 Alka Malhotra, Erin Thorpe, Alison J Coffey, Revathi Rajkumar, Josephine Adjeman, Naomi Dianne Naa Adjeley Adjetey, Sharron Aglobitse, Felix Allotey, Todor Arsov, Joyce Ashong, Ebenezer Vincent Badoe, Donald Basel, Yvonne Brew, Chester Brown, Kerri Bosfield, Kari Casas, Mario Cornejo-Olivas, Laura Davis-Keppen, Abbey Freed, Kate Gibson, Parul Jayakar, Marilyn C Jones, Martina Kawome, Aimé Lumaka, Ursula Maier, Prince Makay, Gioconda Manassero, Marilyn Marbell-Wilson, Charles Marcuccilli, Diane Masser-Frye, Julie McCarrier, Hannah-Sharon Mills, Jeny Balazar Montoya, Gerrye Mubungu, Mamy Ngole, Jorge Perez, Eniko Pivnick, Milagros M Duenas Roque, Hildegard Pena Salguero, Arturo Serize, Marwan Shinawi, Fabio Sirchia, Claudia Soler-Alfonso, Alan Taylor, Lauren Thompson, Gail Vance, Adeline Vanderver, Keith Vaux, Danita Velasco, Samuel Wiafe, Ryan J Taft, Denise L Perry, Akanchha KesariAllele-specific silencing of a dominant SETX mutation in familial amyotrophic lateral sclerosis type 4.
Pub Date : 2025-04-07 DOI: 10.1016/j.xhgg.2025.100435 Audrey Winkelsas, Athena Apfel, Brian Johnson, George Harmison, Kimberly Diaz Perez, Dongjun Li, Vivian G Cheung, Christopher GrunseichSevere Joubert syndrome in family with homozygous POC1B p.Arg106Pro variant is due to a co-inherited deep-intronic mutation in the neighboring CEP290 gene.
Pub Date : 2025-03-31 DOI: 10.1016/j.xhgg.2025.100429 Christian Betz, Björn Reusch, Thomas Langmann, Sandra Habbig, Bodo B Beck, Hanno J Bolz
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本页显示期刊或杂志信息，仅供参考学习，不是任何期刊杂志官网，不涉及出版事务，特此申明。如需出版一切事务需要用户自己向出版商联系核实。若本页展示内容有任何问题，请联系我们，邮箱：info@booksci.cn，我们会认真核实处理。
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