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8815期刊缩写：
Main Group Chem.
影响因子：
1
ISSN：
print: 1024-1221
on-line: 1745-1167
on-line: 1745-1167
研究领域：
化学-化学综合
h-index：
19
自引率：
26.70%
Gold OA文章占比：
0.54%
原创研究文献占比：
97.73%
SCI收录类型：
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文：
Main Group Chemistry is intended to be a primary resource for all chemistry, engineering, biological, and materials researchers in both academia and in industry with an interest in the elements from the groups 1, 2, 12–18, lanthanides and actinides. The journal is committed to maintaining a high standard for its publications. This will be ensured by a rigorous peer-review process with most articles being reviewed by at least one editorial board member. Additionally, all manuscripts will be proofread and corrected by a dedicated copy editor located at the University of Kentucky.
CiteScore：
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 |
|---|---|---|---|
| 2.0 | 0.194 | 0.314 | 学科 排名 百分位 大类：Materials Science 小类：Materials Chemistry 211 / 317 33% 大类：Chemistry 小类：Inorganic Chemistry 59 / 79 25% 大类：Chemistry 小类：Organic Chemistry 166 / 211 21% |
发文信息
中科院SCI期刊分区
2025年3月20日发布
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 4区 化学 | 4区 化学：综合 CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY | 否 | 否 |
2023年12月发布
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 4区 化学 |
4区
化学：综合
CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY
|
否 | 否 |
WOS期刊分区
| 学科分类 |
|---|
Q3CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY |
历年影响因子
| 2015年 | 0.3550 |
|---|---|
| 2016年 | 0.5650 |
| 2017年 | 0.4630 |
| 2018年 | 0.6250 |
| 2019年 | 0.8450 |
| 2020年 | 1.0390 |
| 2021年 | 0.6410 |
| 2022年 | 1.5000 |
| 2023年 | 1.3000 |
| 2024年 | 1.0000 |
历年发表
| 2012年 | 28 |
|---|---|
| 2013年 | 31 |
| 2014年 | 32 |
| 2015年 | 40 |
| 2016年 | 28 |
| 2017年 | 28 |
| 2018年 | 30 |
| 2019年 | 47 |
| 2020年 | 23 |
| 2021年 | 102 |
| 2022年 | 65 |
投稿信息
出版周期：
Quarterly
出版语言：
English
出版国家(地区)：
NETHERLANDS
审稿时长：
>12 weeks
出版商：
IOS Press
编辑部地址：
TAYLOR & FRANCIS LTD, 4 PARK SQUARE, MILTON PARK, ABINGDON, ENGLAND, OXON, OX14 4RN
Main Group Chemistry - 最新文献
Sulfone-infused covalent organic polymer derived from poly(2-aminothiophenol) and erythrosine B as an excellent tool for C–H activation
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