查看最新文献
订阅
分享
2562中文名称：
人类基因组学
期刊缩写：
HUM GENOMICS
影响因子：
3.8
ISSN：
print: 1473-9542
on-line: 1479-7364
on-line: 1479-7364
研究领域：
GENETICS & HEREDITY-
创刊年份：
2003年
h-index：
49
自引率：
2.20%
Gold OA文章占比：
99.59%
原创研究文献占比：
82.61%
SCI收录类型：
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore) || Directory of Open Access Journals (DOAJ)
期刊介绍英文：
Human Genomics is a peer-reviewed, open access, online journal that focuses on the application of genomic analysis in all aspects of human health and disease, as well as genomic analysis of drug efficacy and safety, and comparative genomics.
Topics covered by the journal include, but are not limited to: pharmacogenomics, genome-wide association studies, genome-wide sequencing, exome sequencing, next-generation deep-sequencing, functional genomics, epigenomics, translational genomics, expression profiling, proteomics, bioinformatics, animal models, statistical genetics, genetic epidemiology, human population genetics and comparative genomics.
CiteScore：
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 |
|---|---|---|---|
| 6.0 | 1.199 | 0.875 | 学科 排名 百分位 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics 130 / 347 62% 大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Drug Discovery 66 / 157 58% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Molecular Medicine 86 / 178 51% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Molecular Biology 209 / 410 49% |
发文信息
中科院SCI期刊分区
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 3区 医学 |
3区
遗传学
GENETICS & HEREDITY
|
否 | 否 |
WOS期刊分区
| 学科分类 |
|---|
Q2GENETICS & HEREDITY |
历年影响因子
| 2015年 | 3.3850 |
|---|---|
| 2016年 | 3.3270 |
| 2017年 | 3.5000 |
| 2018年 | 2.5440 |
| 2019年 | 3.3510 |
| 2020年 | 4.6390 |
| 2021年 | 6.4810 |
| 2022年 | 4.5000 |
| 2023年 | 3.8000 |
历年发表
| 2012年 | 27 |
|---|---|
| 2013年 | 25 |
| 2014年 | 29 |
| 2015年 | 34 |
| 2016年 | 42 |
| 2017年 | 36 |
| 2018年 | 62 |
| 2019年 | 69 |
| 2020年 | 45 |
| 2021年 | 76 |
| 2022年 | 55 |
投稿信息
出版语言：
English
出版国家(地区)：
ENGLAND
审稿时长：
11 weeks
出版商：
BioMed Central
编辑部地址：
CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW
Human Genomics - 最新文献
Reply to correspondence by Deora et al. in Human Genomics 18, article no.: 52 (2024): critical insights on “Association of the C allele of rs479200 in the EGLN1 gene with COVID‑19 severity in Indian population: a novel finding”
Pub Date : 2024-09-12 DOI: 10.1186/s40246-024-00671-z Piyoosh Kumar Singh, Renuka Harit, Sajal De, Kailash C Pandey, Kapil VashishtAssociation of novel DNAH11 variants with asthenoteratozoospermia lead to male infertility
Pub Date : 2024-09-11 DOI: 10.1186/s40246-024-00658-w Senzhao Guo, Dongdong Tang, Yuge Chen, Hui Yu, Meng Gu, Hao Geng, Jiajun Fang, Baoyan Wu, Lewen Ruan, Kuokuo Li, Chuan Xu, Yang Gao, Qing Tan, Zongliu Duan, Huan Wu, Rong Hua, Rui Guo, Zhaolian Wei, Ping Zhou, Yuping Xu, Yunxia Cao, Xiaojin He, Yanwei Sha, Mingrong LvThe effect of family structure on the still-missing heritability and genomic prediction accuracy of type 2 diabetes
Pub Date : 2024-09-11 DOI: 10.1186/s40246-024-00669-7 Mahmoud Amiri Roudbar, Seyed Milad Vahedi, Jin Jin, Mina Jahangiri, Hossein Lanjanian, Danial Habibi, Sajedeh Masjoudi, Parisa Riahi, Sahand Tehrani Fateh, Farideh Neshati, Asiyeh Sadat Zahedi, Maryam Moazzam-Jazi, Leila Najd-Hassan-Bonab, Seyedeh Fatemeh Mousavi, Sara Asgarian, Maryam Zarkesh, Mohammad Reza Moghaddas, Albert Tenesa, Anoshirvan Kazemnejad, Hassan Vahidnezhad, Hakon Hakonarson, Fereidoun Azizi, Mehdi Hedayati, Maryam Sadat Daneshpour, Mahdi Akbarzadeh
免责声明：
本页显示期刊或杂志信息，仅供参考学习，不是任何期刊杂志官网，不涉及出版事务，特此申明。如需出版一切事务需要用户自己向出版商联系核实。若本页展示内容有任何问题，请联系我们，邮箱：info@booksci.cn，我们会认真核实处理。
本页显示期刊或杂志信息，仅供参考学习，不是任何期刊杂志官网，不涉及出版事务，特此申明。如需出版一切事务需要用户自己向出版商联系核实。若本页展示内容有任何问题，请联系我们，邮箱：info@booksci.cn，我们会认真核实处理。
京公网安备 11010802042870号
