期刊缩写:
Hum. Mutat.
影响因子:
3.3
ISSN:
print: 1059-7794
on-line: 1098-1004
研究领域:
医学-遗传学
创刊年份:
1992年
h-index:
146
自引率:
5.10%
Gold OA文章占比:
72.05%
原创研究文献占比:
90.00%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文:
Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
8.41.6861.218
学科
排名
百分位
大类:Medicine
小类:Genetics (clinical)
16 / 99
84%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Genetics
66 / 347
81%
发文信息
中科院SCI期刊分区
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
2区 医学
2区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
WOS期刊分区
学科分类
Q2GENETICS & HEREDITY
历年影响因子
2015年5.0890
2016年4.6010
2017年5.3590
2018年4.4530
2019年4.1240
2020年4.8780
2021年4.7000
2022年3.9000
2023年3.3000
历年发表
2012年247
2013年248
2014年207
2015年214
2016年203
2017年241
2018年226
2019年286
2020年202
2021年176
2022年190
投稿信息
出版周期:
Monthly
出版语言:
English
出版国家(地区):
UNITED STATES
审稿时长:
2 months
出版商:
Wiley-Liss Inc.
编辑部地址:
WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030

Human Mutation - 最新文献

Phenotype Correlations With Pathogenic DNA Variants in the MUTYH Gene: A Review of Over 2000 Cases

Pub Date : 2024-09-27 DOI: 10.1155/2024/8520275 Monica Thet, John-Paul Plazzer, Gabriel Capella, Andrew Latchford, Emily A. W. Nadeau, Marc S. Greenblatt, Finlay Macrae

Long-Read Sequencing Identified a PKD1 Gene Conversion in ADPKD Rather Than the False-Positive Exon Deletion Indicated by WES and MLPA

Pub Date : 2024-09-20 DOI: 10.1155/2024/7225526 Xueping Qiu, Xin Jin, Jin Li, Yuanzhen Zhang, Jianhong Ma, Fang Zheng

Constitutional BRCA1 Epimutations: A Key for Understanding Basal-Like Breast and High-Grade Serous Ovarian Cancer

Pub Date : 2024-09-14 DOI: 10.1155/2024/7353984 Per E. Lønning, Oleksii Nikolaienko, Stian Knappskog
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