Genetics and Molecular Biology

Genetics and Molecular Biology
期刊缩写:
GENET MOL BIOL
影响因子:
1.7
ISSN:
print: 1415-4757
on-line: 1678-4685
研究领域:
生物-生化与分子生物学
创刊年份:
1998年
h-index:
46
自引率:
4.80%
Gold OA文章占比:
95.20%
原创研究文献占比:
80.49%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore) || Directory of Open Access Journals (DOAJ)
期刊介绍英文:
Genetics and Molecular Biology (formerly named Revista Brasileira de Genética/Brazilian Journal of Genetics - ISSN 0100-8455) is published by the Sociedade Brasileira de Genética (Brazilian Society of Genetics). The Journal considers contributions that present the results of original research in genetics, evolution and related scientific disciplines. Manuscripts presenting methods and applications only, without an analysis of genetic data, will not be considered.
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
4.20.4980.552
学科
排名
百分位
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Genetics
199 / 347
42%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Molecular Biology
281 / 410
31%
发文信息
中科院SCI期刊分区
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
4区 生物学
4区 生化与分子生物学 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
4区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
WOS期刊分区
学科分类
Q4BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
Q3GENETICS & HEREDITY
历年影响因子
2016年1.3410
2017年1.1470
2018年1.4930
2019年2.1270
2020年1.7710
2021年2.0870
2022年2.1000
2023年1.7000
历年发表
2012年136
2013年86
2014年91
2015年68
2016年82
2017年94
2018年96
2019年89
2020年169
2021年104
2022年111
投稿信息
出版周期:
Quarterly
出版语言:
English
出版国家(地区):
BRAZIL
接受率:
100%
审稿时长:
3 months
出版商:
Brazilian Society of Genetics
编辑部地址:
SOC BRASIL GENETICA, RUA CAP ADELMIO NORBET DA SILVA, 736, ALTO DA BOA VISTA, RIBEIRAO PRET, BRAZIL, 14025-670

Genetics and Molecular Biology - 最新文献

A variant W chromosome in Centromochlus heckelii (Siluriformes, Auchenipteridae) and the role of repeated DNA in its heteromorphism.

Pub Date : 2025-01-27 DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2024-0071 Chrystian Aparecido Grillo Haerter, Patrik Ferreira Viana, Fábio Hiroshi Takagui, Sandro Tonello, Vladimir Pavan Margarido, Daniel Rodrigues Blanco, Josiane Baccarin Traldi, Roberto Laridondo Lui, Eliana Feldberg

Truncated SPAG9 as a novel candidate gene for a new syndrome: Coarse facial features, albinism, cataract and developmental delay (CACD syndrome).

Pub Date : 2025-01-20 DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2024-0094 Majid Alfadhel, Bashayr S Alhubayshi, Muhammad Umair, Ahmed Alfaidi, Deemah Alwadaani, Essra Aloyouni, Safdar Abbas, Abdulkareem Al Abdulrahman, Mohammed Aldrees, Abeer Al Tuwaijri, Ruaa S Alharithy, Abdulaziz Alajlan, Abdulrahman Alswaid, Saad Almohrij, Sultan Al-Khenaizan

MTHFR C677T rs1801133 and TP53 Pro72Arg rs1042522 gene variants in South African Indian and Caucasian psoriatic arthritis patients.

Pub Date : 2025-01-10 DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2023-0325 Pragalathan Naidoo, Ajesh B Maharaj, Terisha Ghazi, Anil A Chuturgoon
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