American Journal of Medical Genetics Part A

SCI期刊
American Journal of Medical Genetics Part A
中文名称:
美国医学遗传学杂志 A 部分
期刊缩写:
Am. J. Med. Genet. Part A
影响因子:
1.7
ISSN:
print: 1552-4825
on-line: 1552-4833
研究领域:
生物-遗传学
创刊年份:
2003年
h-index:
79
自引率:
5.00%
Gold OA文章占比:
17.04%
原创研究文献占比:
92.08%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文:
The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts: Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders. Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
3.50.7180.868
学科
排名
百分位
大类:Medicine
小类:Genetics (clinical)
63 / 99
36%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Genetics
234 / 347
32%
发文信息
中科院SCI期刊分区
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
4区 生物学
4区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
WOS期刊分区
学科分类
Q3GENETICS & HEREDITY
历年影响因子
2015年2.0820
2016年2.2590
2017年2.2640
2018年2.1970
2019年2.1250
2020年2.8020
2021年2.5780
2022年2.0000
2023年1.7000
历年发表
2012年571
2013年674
2014年531
2015年635
2016年533
2017年540
2018年429
2019年457
2020年562
2021年584
2022年432
投稿信息
出版周期:
Semimonthly
出版语言:
English
出版国家(地区):
UNITED STATES
审稿时长:
2-4 weeks
出版商:
Wiley-Liss Inc.
编辑部地址:
WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030

American Journal of Medical Genetics Part A - 最新文献

Associated Anomalies in Radial Ray Deficiency.

Pub Date : 2024-09-24 DOI: 10.1002/ajmg.a.63874 Claude Stoll, Yves Alembik, Marie-Paule Roth

Hospital Visits Associated With Oral Infections in Patients With Neurofibromatosis Type 1: A Register-Based Analysis.

Pub Date : 2024-09-24 DOI: 10.1002/ajmg.a.63887 Vivian Reinhold, Roope A Kallionpää, Mikko Valtanen, Kari Auranen, Stina Syrjänen, Sirkku Peltonen, Juha Peltonen

SF3B2 Haploinsufficiency Associated With Hirschprung Disease and Complex Cardiac Defect Without Craniofacial Microsomia.

Pub Date : 2024-09-21 DOI: 10.1002/ajmg.a.63886 Florencia Del Viso, Dihong Zhou, Susan Starling, Emily Fleming, Carol Saunders
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