European Journal of Human Genetics

SCI期刊
European Journal of Human Genetics
中文名称:
欧洲人类遗传学杂志
期刊缩写:
Eur. J. Hum. Genet.
影响因子:
3.7
ISSN:
print: 1018-4813
on-line: 1476-5438
研究领域:
生物-生化与分子生物学
创刊年份:
1998年
h-index:
116
自引率:
5.80%
Gold OA文章占比:
50.00%
原创研究文献占比:
86.89%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊官网:
期刊介绍英文:
The European Journal of Human Genetics is the official journal of the European Society of Human Genetics, publishing high-quality, original research papers, short reports and reviews in the rapidly expanding field of human genetics and genomics. It covers molecular, clinical and cytogenetics, interfacing between advanced biomedical research and the clinician, and bridging the great diversity of facilities, resources and viewpoints in the genetics community. Key areas include: -Monogenic and multifactorial disorders -Development and malformation -Hereditary cancer -Medical Genomics -Gene mapping and functional studies -Genotype-phenotype correlations -Genetic variation and genome diversity -Statistical and computational genetics -Bioinformatics -Advances in diagnostics -Therapy and prevention -Animal models -Genetic services -Community genetics
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
9.91.5381.474
学科
排名
百分位
大类:Medicine
小类:Genetics (clinical)
8 / 99
92%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Genetics
44 / 347
87%
发文信息
中科院SCI期刊分区
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
2区 生物学
2区 生化与分子生物学 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
2区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
WOS期刊分区
学科分类
Q2BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
Q2GENETICS & HEREDITY
历年影响因子
2015年4.5800
2016年4.2870
2017年3.6360
2018年3.6500
2019年3.6570
2020年4.2460
2021年5.3510
2022年5.2000
2023年3.7000
历年发表
2012年336
2013年353
2014年327
2015年294
2016年225
2017年223
2018年317
2019年400
2020年292
2021年231
2022年216
投稿信息
出版周期:
Monthly
出版语言:
English
出版国家(地区):
ENGLAND
审稿时长:
2 months
出版商:
Springer Nature
编辑部地址:
NATURE PUBLISHING GROUP, MACMILLAN BUILDING, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW

European Journal of Human Genetics - 最新文献

Biallelic and monoallelic variants in EFEMP1 can cause a severe and distinct subtype of heritable connective tissue disorder.

Pub Date : 2024-10-05 DOI: 10.1038/s41431-024-01692-x M O Mol, T J van Ham, N Bannink, H T Bruggenwirth, J C Escher, J M Kros, J J M Renkens, L van Unen, R M Verdijk, J Vlot, V J M Verhoeven, S Demirdas

Equity and timeliness as factors in the effectiveness of an ethical prenatal sequencing service: reflections from parents and professionals.

Pub Date : 2024-10-03 DOI: 10.1038/s41431-024-01700-0 Michelle Peter, Melissa Hill, Jane Fisher, Morgan Daniel, Hannah McInnes-Dean, Rhiannon Mellis, Holly Walton, Caroline Lafarge, Kerry Leeson-Beevers, Sophie Peet, Dagmar Tapon, Sarah L Wynn, Lyn S Chitty, Michael Parker

Defining the complex needs of families with rare diseases-the example of telomere biology disorders.

Pub Date : 2024-10-01 DOI: 10.1038/s41431-024-01697-6 Catherine Wilsnack, Camella J Rising, Emily E Pearce, Rowan Forbes Shepherd, Ashley S Thompson, Alina Majid, Allison Werner-Lin, Sharon A Savage, Sadie P Hutson
查看全部
免责声明:
本页显示期刊或杂志信息,仅供参考学习,不是任何期刊杂志官网,不涉及出版事务,特此申明。如需出版一切事务需要用户自己向出版商联系核实。若本页展示内容有任何问题,请联系我们,邮箱:info@booksci.cn,我们会认真核实处理。
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信