European journal of medical genetics

SCI期刊
European journal of medical genetics
中文名称:
欧洲医学遗传学杂志
期刊缩写:
Eur. J. Med. Genet.
影响因子:
1.6
ISSN:
print: 1769-7212
on-line: 1878-0849
研究领域:
医学-遗传学
创刊年份:
2005年
h-index:
49
自引率:
0.00%
Gold OA文章占比:
29.31%
原创研究文献占比:
86.47%
SCI收录类型:
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊介绍英文:
The European Journal of Medical Genetics (EJMG) is a peer-reviewed journal that publishes articles in English on various aspects of human and medical genetics and of the genetics of experimental models. Original clinical and experimental research articles, short clinical reports, review articles and letters to the editor are welcome on topics such as : • Dysmorphology and syndrome delineation • Molecular genetics and molecular cytogenetics of inherited disorders • Clinical applications of genomics and nextgen sequencing technologies • Syndromal cancer genetics • Behavioral genetics • Community genetics • Fetal pathology and prenatal diagnosis • Genetic counseling.
CiteScore:
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
4.10.6660.718
学科
排名
百分位
大类:Medicine
小类:Genetics (clinical)
56 / 99
43%
大类:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
小类:Genetics
204 / 347
41%
发文信息
中科院SCI期刊分区
大类 小类 TOP期刊 综述期刊
4区 医学
4区 遗传学 GENETICS & HEREDITY
WOS期刊分区
学科分类
Q3GENETICS & HEREDITY
历年影响因子
2015年1.8100
2016年2.1370
2017年2.0040
2018年2.0220
2019年2.3680
2020年2.7080
2021年2.4650
2022年1.9000
2023年1.6000
历年发表
2012年145
2013年133
2014年115
2015年124
2016年114
2017年121
2018年176
2019年195
2020年313
2021年210
2022年193
投稿信息
出版周期:
Quarterly
出版语言:
English
出版国家(地区):
NETHERLANDS
接受率:
25%
初审时长:
5 weeks
审稿时长:
66 days
发表时长:
2 weeks
论文处理费:
$2800
出版商:
Elsevier Masson SAS
编辑部地址:
ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE

European journal of medical genetics - 最新文献

Hypohidrotic ectodermal dysplasia caused by an intragenic duplication in EDAR

Pub Date : 2024-10-29 DOI: 10.1016/j.ejmg.2024.104982 Lise Graversen , Mette Sommerlund , Casper Kruse , Hans Gjørup , Pernille Axel Gregersen , Uffe Birk Jensen , Jenny Blechingberg

Automated variant re-evaluation is labor-balanced and gives clinically relevant results: Hereditary cardiac disease as a use case

Pub Date : 2024-10-29 DOI: 10.1016/j.ejmg.2024.104981 Anne Grosen , Charlotte K. Lautrup , Emil Bahsen , Henrik K. Jensen , Dorte L. Lildballe

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Pub Date : 2024-10-28 DOI: 10.1016/j.ejmg.2024.104980 María Adoración Martín Gómez , Mercedes Caba Molina , Miriam León Fradejas , Juana Alonso Titos , Rafael del Pozo Alvarez
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