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44449中文名称：
当前的药物设计
期刊缩写：
Curr. Pharm. Des.
影响因子：
2.8
ISSN：
print: 1381-6128
on-line: 1873-4286
on-line: 1873-4286
研究领域：
医学-药学
创刊年份：
1995年
h-index：
140
自引率：
0.00%
Gold OA文章占比：
1.34%
原创研究文献占比：
25.34%
SCI收录类型：
Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore)
期刊官网：
期刊介绍英文：
Current Pharmaceutical Design publishes timely in-depth reviews and research articles from leading pharmaceutical researchers in the field, covering all aspects of current research in rational drug design. Each issue is devoted to a single major therapeutic area guest edited by an acknowledged authority in the field.
Each thematic issue of Current Pharmaceutical Design covers all subject areas of major importance to modern drug design including: medicinal chemistry, pharmacology, drug targets and disease mechanism.
CiteScore：
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 |
|---|---|---|---|
| 6.3 | 0.586 | 0.625 | 学科 排名 百分位 大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Pharmacology 107 / 313 65% 大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Drug Discovery 62 / 157 60% |
发文信息
中科院SCI期刊分区
2025年3月20日发布
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 4区 医学 | 4区 药学 PHARMACOLOGY & PHARMACY | 否 | 是 |
2023年12月发布
| 大类 | 小类 | TOP期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|
| 4区 医学 |
4区
药学
PHARMACOLOGY & PHARMACY
|
否 | 是 |
WOS期刊分区
| 学科分类 |
|---|
Q2PHARMACOLOGY & PHARMACY |
历年影响因子
| 2015年 | 3.0520 |
|---|---|
| 2016年 | 2.6110 |
| 2017年 | 2.7570 |
| 2018年 | 2.4120 |
| 2019年 | 2.2080 |
| 2020年 | 3.1160 |
| 2021年 | 3.3100 |
| 2022年 | 3.1000 |
| 2023年 | 2.6000 |
| 2024年 | 2.8000 |
历年发表
| 2012年 | 812 |
|---|---|
| 2013年 | 695 |
| 2014年 | 727 |
| 2015年 | 543 |
| 2016年 | 513 |
| 2017年 | 495 |
| 2018年 | 561 |
| 2019年 | 572 |
| 2020年 | 622 |
| 2021年 | 458 |
| 2022年 | 302 |
投稿信息
出版周期：
Biweekly
出版语言：
English
出版国家(地区)：
NETHERLANDS
审稿时长：
2 months
出版商：
Bentham Science Publishers B.V.
编辑部地址：
BENTHAM SCIENCE PUBL LTD, EXECUTIVE STE Y26, PO BOX 7917, SAIF ZONE, SHARJAH, U ARAB EMIRATES, 1200 BR
Current pharmaceutical design - 最新文献
Yinzhilan Formula Ameliorates Healing Delay in Diabetic Ulcer by Inhibiting PARP1 Activation and Regulating Macrophage Polarization.
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