文章摘要
背景:水合质子在化学、生物学和能源科学中至关重要,但其液态红外光谱呈现无法用静态模型解释的连续宽谱带。研究目的:通过精确的量子动力学计算,揭示水合质子红外连续光谱的微观机制,建立结构与光谱的对应关系。结论:本研究采用扩展Zundel配合物(eZ, H⁺(H₂O)₆)作为模型体系,通过全维度量子动力学模拟,发现第二层溶剂水分子的对称性对Zundel核心的费米共振双峰有压制作用;非对称溶剂环境导致光谱从Zundel特征平滑过渡到Eigen特征,其中质子转移运动与内层水分子非对称弯曲的耦合是形成宽谱带的关键驱动力。该工作成功地解释了液态水合质子1,000-3,500 cm⁻¹范围内的连续红外吸收,为理解这一长达两个世纪的科学难题提供了精确的结构-光谱对应图谱。
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