华侨大学冯晗、洪俊明ESE：自维持电荷循环破解高级氧化催化失活难题——FeS₂/MoS₂异质结构持续去除微污染物

本文针对高级氧化过程中催化活性位点难以持续再生、导致体系长期运行效率下降的瓶颈问题，提出并验证了一种基于FeS₂/MoS₂异质结构的“自维持电荷循环”机制。研究背景在于药物等微污染物在水环境中持续积累，传统处理工艺难以彻底去除。研究目的为通过构建具有内建电场的异质界面，驱动电子定向迁移，实现Fe和Mo双活性位点的协同与实时再生，从而解决催化失活难题。研究结论表明，该体系在12分钟内即可高效去除对乙酰氨基酚，在连续流实验中稳定运行3000分钟后去除率仍超91.5%，且对多种难降解有机物具有广谱适用性。Fe位点主导PMS还原生成自由基，Mo位点主导PMS氧化生成非自由基活性物种，两者协同实现了快速降解与深度矿化的统一。该工作为设计兼具高活性与长寿命的高级氧化催化剂提供了新路径。