核壳纳米结构，最新Nature Materials！

本研究背景是质子交换膜水电解器（PEMWE）是实现高效绿色制氢的关键技术，但其阳极氧析出反应（OER）动力学缓慢，且强酸性环境对催化剂稳定性要求极高，目前依赖昂贵贵金属。研究目的是开发一种基于晶相工程（PEN）的普适性合成方法，制备具有非常规六方密堆积（4H）结构的金纳米线为核、多金属高熵合金（HEA）为壳的核壳纳米结构，以同时提升酸性条件下析氢（HER）和析氧（OER）的催化活性和稳定性。结论表明，成功合成的4H-Au@4H-IrPtNiFeCo催化剂在HER和OER中均表现出优异性能，在PEMWE测试中达到3000 mA cm⁻²电流密度仅需1.90 V，并能在1200小时运行中保持极低降解速率。其卓越性能源于4H相结构、多元素“鸡尾酒效应”及Fe、Co、Ni对电子结构的优化，该工作为设计高性能、长寿命PEMWE催化剂提供了新路径。