不到1周，浙江大学闪波团队合作连发3篇Nature子刊及Cell子刊

背景：组织再生是维持组织稳态的关键过程，肝脏损伤后涉及复杂的免疫激活与代谢重组，但具体机制尚不明确。研究目的：探讨巨噬细胞在肝脏再生中的调控作用，特别是新发现的脂炎症性巨噬细胞亚群及其信号通路。结论：研究发现肝脏损伤后诱导出脂炎症性巨噬细胞，通过CD36介导的脂质摄取激活IRE1α-XBP1通路，促进IL-6产生，从而精准调控肝细胞增殖与组织修复；同时，IRE1α还通过降解NR1D1 mRNA调控溶酶体生物发生，影响巨噬细胞吞噬功能，相关轴心通路可作为疾病治疗的潜在靶点。