JACS | 武汉大学郭勉团队在仿生催化氧化领域取得进展

背景：直接活化烷烃的惰性C-H键以合成功能分子是理想的合成途径，但因其键能高而难度大。以细胞色素P450为代表的氧化酶体系虽能在温和条件下活化C-H键，但其产物主要为羟化产物，限制了其在合成中的应用。研究目的：本研究旨在通过仿生氧化策略，实现非活化C-H键的氰基化反应，克服传统氧化路径的限制。结论：在锰卟啉仿生氧化体系中引入Li+作为路易斯酸，抑制经典的“氧反弹”路径，促进碳自由基转化为碳正离子中间体，从而与氰基试剂结合，成功实现了惰性C-H键的氰基化反应。该反应条件温和、底物兼容性好，为氰基化反应提供了新路径，并为开发烷烃的仿生氧化官能团化体系奠定了理论基础。