ACS Catal. | 特异性剪切单链DNA的核酸纳米酶——不对称双位点镧系金属有机框架

背景：核酸酶是基因编辑等领域的关键工具，但天然酶稳定性有限。纳米酶作为替代方案，其氧化型体系常面临剪切效率与序列选择性难以兼得的难题，主要因识别与催化功能耦合导致。研究目的：为克服此瓶颈，研究团队提出通过空间不对称工程，在同一纳米结构中分离“识别”与“催化”功能，构建新型人工核酸酶。结论：团队成功构建了具有不对称双金属位点（Yb³⁺负责识别结合，Yb²⁺负责催化产生活性氧）的镧系金属有机框架（Yb-BDC-Cl），实现了对单链DNA（如poly T序列）的高效、特异性剪切，并阐明了双位点协同机制，验证了“识别-催化”解耦策略的有效性，为设计精准可控的人工核酸酶提供了新原则。