【面上红字嵌入式修订_6000字】RAB27A-Munc13-4轴调控外泌体释放振幅重塑肺转移前微环境的机制研究

本文围绕肿瘤肺转移前微环境（PMN）的形成机制展开研究。背景方面，肿瘤细胞在代谢应激下释放携带TRAIL的外泌体（TRAIL-EVs），可诱导肺组织免疫抑制性PMN，但远程通讯的动力学调控机制尚不明确。研究目的旨在探究肿瘤细胞如何将微环境应激信号转译为外泌体释放的动力学参数——释放振幅（即单位时间内的膜融合事件频率或EV通量），并阐明RAB27A-Munc13-4轴作为末端“流变器”调控该振幅，进而通过阈值效应重塑PMN的机制。结论指出，该项目通过建立释放振幅的定量指标与阈值模型，解析RAB27A-Munc13-4的调控机制，并验证“降档释放”联合“免疫唤醒”的协同治疗策略，有望为干预肺转移提供新靶点与可转化的剂量-时序方案。