Angew.：面向快充锂离子电池的石墨负极富氟化锂晶界界面相构建：六氟磷酸锂分解的温度 - 电位耦合调控

背景：电动汽车的普及受制于锂离子电池续航短、充电慢的短板，快充技术的研发成为关键，而快充的核心瓶颈在于石墨负极表面固态电解质界面相（SEI）的性能。商用锂盐六氟磷酸锂（LiPF₆）因分解动力学迟缓，难以直接形成富含氟化锂（LiF）的理想SEI，通常依赖昂贵的含氟添加剂，导致成本高企。研究目的：开发一种无需额外含氟成分、基于LiPF₆自身构建高性能SEI的策略，以推动快充锂离子电池的工业化应用。结论：上海交通大学团队发现LiPF₆在80℃、约2.28 V条件下可发生电化学分解生成LiF，据此开发出温度-电位耦合形成（TPCF）策略，通过两步法在石墨负极表面构建出薄且致密、富含LiF晶界的SEI。该SEI能降低锂离子传输能垒，抑制电子泄漏与锂枝晶生长，基于该策略组装的石墨|LiFePO₄全电池在6C倍率下循环8940次后容量保持率达70.5%，展现出优异的快充循环稳定性，且无需昂贵添加剂，兼具成本效益与工业化潜力。