包信和院士/杨帆/刘萍，Nature Catalysis！

背景：多相催化领域长期存在“压力鸿沟”与“材料鸿沟”的挑战，即难以将模型催化剂上的原子尺度机理可靠地拓展至实际压力和复杂粉末催化剂体系，这阻碍了理性催化剂设计。研究目的：本研究以FeO/Pt体系为平台，旨在结合原位显微、谱学和计算技术，揭示FeO-Pt界面催化CO氧化的原子尺度机理，并验证该机理在跨越压力和材料鸿沟时的连续性。结论：研究证实，位于FeO-Pt界面的配位不饱和铁位点能在CO饱和的Pt表面选择性活化O₂，反应通过涉及O₂–CO中间体的平行路径进行。最关键的是，从超高真空到常压，从单晶模型到粉末催化剂，测得的表观活化能高度一致（12–15 kJ mol⁻¹），证明了反应机理的普适性。这项工作为弥合表面科学与实际催化之间的隔阂提供了范例。