四川大学/浙江大学，Nature Chemistry！
纳米人
2026-01-10 19:19
文章摘要
本研究背景在于手性有机磷化合物在多个领域至关重要，但高效、通用地合成对映体富集的磷(V)立体中心平台分子一直存在挑战。研究目的是开发一种创新的仿生多肽-鏻盐催化剂，首次实现Atherton–Todd反应的直接、高效、逐步可控的不对称催化。结论表明，该策略成功克服了竞争性背景反应等难题，能够从外消旋次膦酸氧化物出发，高对映选择性地合成三类关键的磷(V)平台分子，并展现出广泛的底物适用性和优秀的官能团兼容性，为复杂手性磷分子的模块化合成提供了一个强大、通用的平台。
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