Nat Commun丨朱孝峰团队发现转铁蛋白受体内吞促进铁死亡的分子机制及肿瘤治疗新靶点
BioArt
2025-12-26 17:00
文章摘要
背景:铁死亡是一种铁依赖的脂质过氧化物累积导致的程序性细胞死亡,在肿瘤等多种病理过程中具有潜在治疗价值。研究目的:本研究旨在阐明铁死亡过程中细胞外铁摄取的分子机制,特别是转铁蛋白受体TFR1内吞的调控通路。结论:研究发现PKCβII通过磷酸化激活AAK1,进而磷酸化AP2M1,促进网格蛋白依赖的TFR1内吞,增加细胞内铁水平,驱动铁死亡;该PKCβII-AAK1-AP2M1轴能增强肿瘤对放疗的敏感性,为靶向铁死亡的肿瘤治疗提供了新靶点。
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