Pd催化，Nature Synthesis！

本研究背景在于磺酰氟化合物在合成化学中的重要性，但烷基磺酰氟的应用潜力未被充分发掘，且高取代环丙烷的立体选择性合成存在挑战。研究目的是开发一种利用烷基磺酰氟作为双功能亲核/亲电试剂，在钯催化下与未活化烯烃进行高非对映选择性环丙烷化的新方法。结论表明，该反应成功实现了顺式取代环丙烷的高效合成，并拓展至1,2,3-三取代环丙烷，通过机理研究明确SN2型碳-硫键氧化加成为速率和立体选择性决定步骤，为基于理性设计的新型环化反应提供了范例。