华农孙耀/华师李俊容/武科李崇录: 超分子诱导的声动+铁死亡协同放大提升肿瘤疗效

背景：肿瘤治疗中，声动力治疗（SDT）因无创、穿透深而受关注，但其依赖的凋亡途径易被肿瘤抵抗；铁死亡作为一种非凋亡死亡方式，有望克服耐药性，但传统方法存在ROS产量不足和铁离子递送安全问题。研究目的：构建兼具声敏化与声催化双重功能的超分子配位体系（如Ru3），以协同放大SDT和铁死亡，提升肿瘤疗效。结论：Ru3在超声激活下产生高量子产率的单线态氧，并具有CAT/POD仿生酶活性，能消耗GSH、氧化NADPH、诱导铁蛋白自噬和Fe²⁺释放，从而触发完整的铁死亡级联通路；在4T1小鼠模型中，Ru3实现了近完全的肿瘤抑制，展示了声催化铁死亡策略在深部肿瘤治疗中的潜力。