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背景：在哺乳动物细胞中，增强子-启动子相互作用对基因表达调控至关重要，其异常与多种疾病相关。超级增强子等顺式调控元件处的蛋白质复合体“环体”成分尚待系统解析。研究目的：开发新型染色质互作蛋白质组学方法LoopID，系统鉴定环体蛋白质，并探究组蛋白去甲基化酶JMJD2在调控E-P相互作用中的作用机制。结论：研究发现JMJD2通过其天然无序区域形成生物分子凝聚体，以不依赖催化活性的方式稳定E-P相互作用和环体蛋白质组装，从而维持胚胎干细胞多能性并促进其向两细胞样状态转变。基于此，研究成功构建了通过靶向组装JMJD2凝聚体来工程化特定E-P互作、驱动细胞命运转变的新方法。