Dev Cell | 国家生物信息中心张维绮与合作者构建早衰症血管类器官并发现防治血管衰老的潜在靶点SRF

背景：血管衰老是心血管疾病的主要驱动因素，哈钦森-吉尔福德早衰综合征（HGPS）是一种由LMNA基因突变引起的儿童早衰性疾病，患者血管病变突出，但缺乏能复现其复杂病理的体外模型。研究目的：构建模拟HGPS的人类血管类器官模型，并探究其血管病变的分子机制。结论：研究首次成功构建了HGPS血管类器官，重现了早衰病理特征；通过多组学分析发现转录因子SRF表达下调是驱动血管早衰的核心事件，其缺失导致关键促血管生成基因抑制；功能实验证实SRF过表达能改善血管功能障碍，为防治血管衰老提供了新的潜在靶点。